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HPC in the Cloud? Yes, No and In Between
ARM 기반 프로세서가 클라우드 기반 고성능 컴퓨팅(HPC) 시장에서 10-42%의 시간 단축 효과를 보여주며 ARM에게 강력한 성장 기회를 제공합니다. HPC 시장의 클라우드 전환 가속화는 ARM의 기술 채택 확대로 이어져 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb Announces Update on Phase 3 CheckMate -548 Trial Evaluating Patients with Newly Diagnosed MGMT-Methylated Glioblastoma Multiforme
BMY의 신약 후보물질 Opdivo가 뇌종양 환자 대상 임상 3상 CheckMate -548 시험에서 전체 생존율 개선이라는 주요 목표 달성에 실패하며 실망스러운 결과를 발표했습니다. 이로 인해 해당 적응증에 대한 신약 승인 기대감이 위축될 우려가 있습니다.
MERCK announces supply agreement with u s government for initial doses of investigational biological therapy for the treatment of patients with severe and critical covid 19
MRK는 미국 정부와 COVID-19 치료제 MK-7110 공급 계약을 체결하며 3억 5,600만 달러 규모의 초기 물량 공급에 나섭니다. 이 계약은 MK-7110의 개발, 제조 및 초기 유통을 지원하며, 임상 시험에서 사망 위험 50% 이상 감소 효과를 보인 점은 긍정적입니다. 이는 MRK의 COVID-19 대응 역량 강화와 매출 성장에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Pfizer and BioNTech to Supply the U.S. with 100 Million Additional Doses of COVID-19 Vaccine
화이자와 바이오엔테크는 미국 정부와 추가 1억 도즈의 코로나19 백신 공급 계약을 체결하며 총 2억 도즈 공급을 확정했습니다. 이는 10억 달러 규모의 추가 계약으로, PFE의 백신 판매 확대에 긍정적인 신호입니다. 2021년 7월 31일까지 모든 물량이 인도될 예정이며, 미국 내 백신 공급 확대에 기여할 것으로 기대됩니다.
IMBRUVICA® (ibrutinib) U.S. Prescribing Information Updated to Include Long-Term Data for Waldenström's Macroglobulinemia (WM)
IBRX의 IMBRUVICA가 Waldenström's Macroglobulinemia (WM) 치료에 대한 장기 데이터를 기반으로 미국 FDA 처방 정보 업데이트 승인을 받았습니다. 이는 IMBRUVICA와 rituximab 병용 요법이 rituximab 단독 요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 75% 감소시키는 것으로 나타나, IBRX에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
Pfizer Invites Public to View and Listen to Webcast of February 2 Conference Call with Analysts
화이자는 2021년 2월 2일 오전 10시에 2020년 4분기 및 연간 실적 보고서를 발표하고 투자자들과 컨퍼런스 콜을 진행할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 성과에 대한 업데이트를 제공하는 자리로, 긍정적인 실적 발표에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.
Changes to Facebook Messaging Services in Europe
유럽 연합의 새로운 개인정보보호 규정으로 인해 META의 메신저 및 통화 서비스 일부 기능이 제한될 수 있습니다. 특히 메시지 내용을 분석해야 하는 일부 고급 기능은 일시적으로 중단될 수 있으며, 이는 META의 서비스 제공 능력에 우려를 제기합니다. 또한, 아동 학대 자료 탐지에 필요한 데이터 분석이 제한되어 안전 관련 기능 강화에 차질이 예상됩니다.
Pfizer and BioNTech Receive CHMP Positive Opinion for their COVID-19 Vaccine
BNTX에게 매우 긍정적인 소식입니다. 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)에서 BNTX와 화이자의 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 허가 의견을 제시하며 승인 기대감이 급등했습니다. 이로써 BNTX는 유럽 연합(EU) 최초의 코로나19 백신 공급을 눈앞에 두게 되었습니다.
Pfizer and BioNTech Receive Authorization in the European Union for COVID-19 Vaccine
BNTX는 유럽연합 집행위원회로부터 코로나19 백신 COMIRNATY에 대한 조건부 판매 승인을 획득하며 긍정적인 소식을 알렸습니다. 이는 BNTX에게 백신 판매 확대 및 매출 성장의 강력한 호재로 작용할 전망입니다. BNTX는 이미 200만 도즈 공급 계약을 체결했으며, 추가 100만 도즈 구매 옵션까지 확보하여 유럽 시장에서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.