ADC Therapeutics, HealthCare Royalty 금융 계약 수정 발표

ADC Therapeutics, ZYNLONTA® 장기 전망에 대한 자신감으로 HealthCare Royalty와 로열티 구매 계약 수정 ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)는 항체-약물 접합체(ADC) 분야의 선도 기업으로, HealthCare Royalty가 관리하는 법인과 로열티 구매 계약 수정에 합의했다고 발표했습니다. ZYNLONTA®의 장기적인 전망에 대한 확신을 바탕으로, ADC Therapeutics는 HealthCare Royalty와 상호 이익이 되는 조건으로 계약을 업데이트하여 회사의 전략적 유연성을 높였습니다. 새로운 계약에 따라, 통제권 변경 시 지급해야 하는 금액이 2027년 말까지는 $750백만에서 $150백만으로, 그 이후에는 $200백만으로 감소합니다. 통제권 변경이 발생할 경우, HealthCare Royalty는 인수자가 달성하는 로열티 상한선에 도달할 때까지 해당 판매에 대한 로열티를 계속 받게 됩니다. 이에 대한 대가로 HealthCare Royalty는 주당 $3.81의 행사 가격으로 약 980만 주의 보통주를 매입할 수 있는 워런트를 부여받았습니다. 이 워런트는 2030년 12월 31일까지 행사 가능하며, 2027년 말까지 락업(lock-up)이 적용됩니다. Ameet Mallik ADC Therapeutics 최고경영자(CEO)는 "HealthCare Royalty와의 파트너십 조건에 대한 의미 있는 수정에 기쁘게 생각합니다. 이는 ZYNLONTA의 잠재력에 대한 우리의 공유된 신념에 기반한 것으로, 회사의 전략적 유연성을 더욱 높여줄 것입니다."라고 말했습니다. 그는 또한 "올해 임상 프로그램 전반에 걸쳐 ZYNLONTA의 최고 수준 잠재력을 뒷받침하는 여러 데이터 발표가 예정되어 있으며, 이를 통해 2027년부터 의미 있는 성장을 기대하고 있습니다. 컴펜디아(compendia) 등재 및 규제 승인을 가정할 때, 미국 내 잠재적 최고 매출은 연간 $6억에서 $10억에 달할 수 있습니다."라고 덧붙였습니다. Clarke Futch HealthCare Royalty 회장 겸 CEO는 "이번 업데이트된 계약은 ZYNLONTA의 장기적인 상승 잠재력에 대한 우리의 믿음의 결과입니다."라며, "미만성 거대 B세포 림프종 및 기타 비호지킨 림프종에 대한 기존 및 향후 ZYNLONTA 데이터의 조합은 회사의 집중된 포트폴리오에 대한 우리의 확신을 강화했으며, 이는 상당한 가치를 창출할 것으로 믿습니다."라고 밝혔습니다. 기존 계약 하에서 HealthCare Royalty는 $300백만을 자금으로 제공했으며, 통제권 변경 발생 시 ADC Therapeutics는 남은 로열티 의무를 $750백만(또는 2029년 3월 31일 이전에 HealthCare Royalty가 특정 최소 로열티 지급액을 받는 경우 $675백만)에서 HealthCare Royalty에 이미 지급된 로열티 금액을 차감한 금액으로 상환할 의무가 있었습니다. 이번 수정 계약에 따라, 통제권 변경이 발생할 경우 ADC Therapeutics는 HealthCare Royalty에 $150백만(통제권 변경이 2027년 12월 31일 또는 그 이전에 발생하는 경우) 또는 $200백만(통제권 변경이 2028년 1월 1일 또는 그 이후에 발생하는 경우)을 지급해야 합니다. 이 금액은 이전에 지급된 로열티 금액으로 차감되지 않습니다. 이러한 통제권 변경 이후에도, ADC Therapeutics(또는 그 승계인)가 2029년 12월 31일 또는 그 이전에 $525백만, 또는 2030년 1월 1일 또는 그 이후에 $750백만에서 이전에 지급된 로열티 금액 및 통제권 변경 지급액을 차감한 금액을 지급하여 남은 로열티 의무를 상환하지 않는 한, 기존 로열티 구매 계약에 따른 로열티 지급은 기존 로열티 상한선까지 계속됩니다. ZYNLONTA®는 CD19 표적 항체-약물 접합체(ADC)입니다. CD19 발현 세포에 결합하면, ZYNLONTA는 세포 내로 들어가 효소에 의해 피롤로벤조디아제핀(PBD) 페이로드를 방출합니다. 이 강력한 페이로드는 DNA 복구 메커니즘에 덜 탐지되는 상태로 DNA 이중 나선에 결합하여 세포 주기 정지와 종양 세포 사멸을 유발합니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)를 두 가지 이상의 전신 요법 후 재발 또는 불응성(r/r) 거대 B세포 림프종 성인 환자 치료제로 승인했습니다. 여기에는 특정 분류되지 않은 거대 B세포 림프종(DLBCL), 저등급 림프종에서 발생하는 DLBCL, 그리고 고등급 B세포 림프종도 포함됩니다. 이 적응증은 FDA에서 가속 승인으로, 유럽 연합에서는 조건부 승인으로 승인되었으며, 향후 확증 시험에서의 임상적 이익 검증 및 설명에 따라 지속적인 승인이 달라질 수 있습니다. ADC Therapeutics는 상업 단계의 글로벌 선도 기업이자 ADC 분야의 선구자로서, ZYNLONTA®를 통해 환자 치료를 혁신하고 있습니다. 스위스 로잔에 본사를 두고 뉴저지에 운영 시설을 갖춘 ADC Therapeutics는 임상부터 제조 및 상업화에 이르는 전문 역량을 바탕으로 ADC 개발 분야의 혁신을 주도하고 있습니다.