SeaStar Medical 선택적 사이토페레틱 디바이스 치료에 관하여

사용된 요인

• •주요 사실 — FDA가 SAVE 레지스트리의 사후 연구 요건 충족을 확인함
• •주요 사실 — 90일 생존율 65.1%로 대조군 47.5% 대비 통계적으로 유의한 개선을 보고함
• •주요 사실 — 레지스트리 기간 중 기기 관련 이상반응이 보고되지 않음
• •위험 요인 — 레지스트리 환자 규모(N=43)가 작아 결과 일반화에 한계가 있을 수 있음
• •위험 요인 — 레지스트리 참여는 이후 자율적으로 이루어져 데이터 확보 규모가 불확실함

저장된 하이라이트

• “FDA 확인
• “생존율 개선
• “통계적 유의성

참고 문맥

FDA는 2026년 11월 3일 QUELIMMUNE 사후 연구 요건을 충족했다고 확인했다. 이에 따라 SeaStar Medical(ICU)은 더 많은 소아 패혈증 관련 급성 신손상 환자에게 치료를 확대할 수 있게 됐다. 회사는 향후 SAVE 레지스트리 참여 의료기관에서 환자 등록을 계속 진행한다고 밝혔다.