Avidity Biosciences, 2026년 근위축성 측삭 경화증 학회에서 다수의 발표 예정

Avidity Biosciences, Inc. (Nasdaq: RNA), 새로운 종류의 RNA 치료제인 항체 올리고뉴클레오타이드 접합체(AOCs™)를 통해 사람들의 삶을 획기적으로 개선하는 데 전념하는 바이오 제약 기업인 Avidity는 오는 3월 8일부터 11일까지 플로리다 올랜도에서 개최되는 2026년 근육영양장애협회(MDA) 임상 및 과학 학회에서 구두 발표 1건과 포스터 발표 6건을 진행한다고 발표했습니다. 이번 학회에서 Avidity는 듀센 근육영양장애(DMD) 환자를 대상으로 한 1년차 델-조타(del-zota) 치료 데이터와 함께, 근육영양장애 1형(DM1) 환자의 여정, 델-데시란(del-desiran) 치료 경험, 그리고 안면견갑상완 근육영양장애(FSHD) 관련 연구 결과를 발표할 예정입니다. 특히, 3월 11일에는 크레이그 맥도널드(Craig McDonald) 박사가 델-조타의 1년차 임상 1/2상 EXPLORE44 프로그램 데이터를 발표합니다. 이 데이터는 엑손 44번 건너뛰기(exon 44 skipping)가 가능한 듀센 근육영양장애 환자(DMD44)에서 크레아틴 키나아제 수치의 거의 정상화와 주요 기능적 결과 개선을 보여줄 것으로 기대됩니다. 또한, Avidity는 학회 기간 중인 3월 10일에는 "희귀 신경근육질환의 바이오마커 발전: DMD 및 FSHD에서 얻은 통찰"이라는 주제로 산업 포럼 점심 행사를 개최합니다. 이 행사에는 아라빈단 비라판디얀(Aravindhan Veerapandiyan) 박사와 스티븐 태핏(Stephen Tapscott) 박사가 연사로 참여하여 최신 연구 동향을 공유할 예정입니다. Avidity Biosciences는 독자적인 AOC 플랫폼을 통해 항체의 특이성과 올리고뉴클레오타이드 치료제의 정밀성을 결합하여 기존 RNA 치료제로 접근하기 어려웠던 표적과 질병을 치료하는 새로운 RNA 치료제 개발에 앞장서고 있습니다. 현재 근육영양장애 1형(DM1), 듀센 근육영양장애(DMD), 안면견갑상완 근육영양장애(FSHD) 등 세 가지 희귀 근육 질환에 대한 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, 심장 질환 분야에서도 두 가지 신약 후보물질을 개발하고 있습니다.