존슨앤존슨, 진행성 전립선암 대상 연구용 파시리타믹 기반 면역항암 병용요법서 73% PSA 반응률 보고

사용된 요인

• •주요 사실 — 1상 시험에서 PSA 50% 이상 감소 환자 73%(11/15명) 기록
• •주요 사실 — PSA 90% 이상 감소 환자 47%(7/15명), 6개월 이상 무진행 유지
• •주요 사실 — 3급 이상 치료 관련 이상반응 보고 없음
• •위험 요인 — 1상 소규모 환자군(15명) 기반의 초기 데이터로 통계적 검증 한계 존재
• •위험 요인 — 3상 시험 결과 확인 전까지 상용화 시점과 실제 효능은 불확실

저장된 하이라이트

• “PSA 73% 반응률
• “PSA 90% 감소
• “무진행 6개월 이상

참고 문맥

존슨앤존슨은 1상 시험에서 파스리타미그와 JNJ-9401 병용요법을 받은 15명 중 11명(73%)의 PSA 수치가 50% 이상 감소했다고 발표했습니다. 이는 전립선암 면역항암 치료의 한계를 넘어설 가능성을 보여주는 결과로, 존슨앤존슨 전립선암 파이프라인의 가치를 높이는 요인입니다. 존슨앤존슨은 이 병용요법을 3상 시험으로 진행할 계획이며, 향후 대규모 임상 결과와 외래 투여 가능성이 주목할…