Viatris, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

**바이아뜨리스(Viatris), 2025년 4분기 및 연간 실적 발표… 전략적 검토 완료 및 비용 절감 기대** 글로벌 헬스케어 기업 바이아뜨리스(Viatris Inc., Nasdaq: VTRS)가 2025년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하며 견고한 성과를 기록했다고 밝혔습니다. 또한, 전사적 전략 검토를 성공적으로 완료했으며, 이를 통해 상당한 순 비용 절감을 달성하고 회사의 성장 프로파일과 장기 경쟁력을 강화할 수 있는 분야에 재투자를 가능하게 할 것으로 전망했습니다. 스콧 A. 스미스(Scott A. Smith) 바이아뜨리스 CEO는 "2025년은 전 세계 사업 전반에 걸쳐 강력한 실행력을 보여준 한 해였으며, 우리는 강한 위치에서 2026년을 맞이하게 되었다"고 말했습니다. 그는 이어 "오늘 우리는 바이아뜨리스를 더욱 집중적이고 효율적이며 미래 지향적인 조직으로 만들기 위한 전사적 전략 검토를 완료하며 중요한 전환점을 맞이했다"며, "자원을 재조정하고 가장 큰 영향을 미칠 것으로 믿는 분야에 투자를 우선시함으로써, 우리는 2026년부터 지속적인 매출 및 수익 성장을 달성할 수 있도록 바이아뜨리스를 포지셔닝하고 있다"고 덧붙였습니다. 스미스 CEO는 오는 3월 19일 예정된 투자자 행사에서 회사의 전략, 포트폴리오, 그리고 환자와 주주를 위한 지속적인 가치 창출 방안에 대해 더 자세히 공유할 것이라고 전했습니다. 도레타 미스트라스(Doretta Mistras) 바이아뜨리스 CFO는 "우리의 강력한 4분기 및 연간 실적은 2025년 재무 약속을 이행하는 과정에서 보여준 지속적인 규율 있는 실행력을 반영한다"며, "연간 상당한 현금을 창출했으며, 10억 달러 이상을 주주에게 환원하며 자본 수익을 우선시했다"고 설명했습니다. 그는 "2026년에는 기반 사업과 순 비용 절감을 통해 지속적인 운영 성장을 예상한다"며, "또한 균형 잡힌 자본 배분 프레임워크를 이행하기 위해 상당한 현금을 확보한 강력한 재무 상태를 유지할 것으로 기대한다"고 말했습니다. **2025년 4분기 실적 하이라이트** 2025년 4분기 총 수익은 37억 달러로, 전년 동기 대비 보고 기준 5% 증가했으며, 매각 조정 운영 기준으로는 2% 증가했습니다. 브랜드 순매출은 중국 및 신흥 시장에서 지속적인 강세를 보였으며, 선진 시장의 특정 주요 브랜드에서도 성장을 기록했습니다. 제네릭(복제약) 순매출은 북미 지역 일부 제품의 예상되는 경쟁과 일본 정부의 가격 규제 영향으로 타격을 입었으나, 신제품 출시 기여와 유럽 주요 시장의 견조한 성과로 일부 상쇄되었습니다. 회사는 4분기에 약 7,800만 달러의 신제품 매출을 기록했으며, 연간으로는 약 3억 2,400만 달러를 기록했습니다. 바이아뜨리스는 2026년에 4억 5,000만 달러에서 5억 5,000만 달러의 신제품 매출을 달성할 것으로 예상하고 있습니다. 미국 GAAP(일반적으로 인정된 회계 원칙) 기준 순손실은 3억 4,000만 달러로, 2024년 4분기의 5억 1,700만 달러에서 개선되었습니다. 주당 순손실은 0.30달러로, 2024년 4분기의 0.43달러에서 개선되었습니다. 2025년 4분기 순손실은 주로 계약 종료 비용, 시정 조치 비용, 그리고 매각 또는 폐쇄 예정이거나 시정 활동을 진행 중인 공장의 추가적인 제조 차이로 인해 발생했습니다. 조정 EBITDA는 10억 달러로, 보고 기준 2% 증가했으며, 매각 조정 운영 기준으로는 1% 증가했습니다. 조정 주당순이익(Adjusted EPS)은 0.57달러로, 보고 기준 6% 증가했으며, 매각 조정 운영 기준으로는 2% 증가했습니다. 이는 주로 강력한 브랜드 실적에 힘입은 결과입니다. 회사는 4분기에 8억 1,600만 달러의 미국 GAAP 기준 영업활동 현금흐름을 창출했으며, 연간으로는 23억 달러를 기록했습니다. 거래 비용을 제외한 잉여현금흐름은 7억 3,000만 달러를 기록했으며, 연간으로는 22억 달러를 기록했습니다. **추가 업데이트** 2026년 2월 중순, 인도 나시크에 위치한 회사의 경구용 고형 제제 제조 시설에서 서비스 구역에 화재가 발생했습니다. 해당 시설의 제조는 일시적으로 중단되었으며, 회사는 2026년 4월부터 운영을 재개할 것으로 예상하고 있습니다. 바이아뜨리스는 이 사건 및 시설 폐쇄의 잠재적 영향을 2026년 재무 가이던스 수립에 반영했습니다. 2026년 2월, 회사는 미국 식품의약국(FDA)이 노안 치료를 위한 펜톨라민 점안액 0.75%(MR-141)의 보충 신약 허가 신청(sNDA)을 검토 대상으로 수락했다고 발표했습니다. FDA는 2026년 10월 17일을 PDUFA 목표일로 지정했습니다. 노안은 가까운 물체에 초점을 맞추는 능력이 점진적으로 저하되어 흐릿한 근거리 시야와 눈의 피로를 유발하는 노화 관련 질환으로, 미국 45세 이상 성인의 약 90%가 겪는 것으로 알려져 있습니다. 2026년 1월, 바이아뜨리스는 소타글리플로진(sotagliflozin) 성분의 Inpefa®를 아랍에미리트에서 출시했다고 발표했습니다. 이는 바이아뜨리스가 해당 지역에서 신제품을 출시한 첫 번째 국가입니다.