필립스, 관상동맥 중재 시술 간소화 및 정밀 치료 발전을 위한 IntraSight Plus 출시

사용된 요인

• •긍정 요인 — FDA 승인 및 CE 마크 획득으로 미국 및 유럽 시장 진출 가능
• •긍정 요인 — 기존 대비 최대 47%의 시스템 운영 시간 절감 효과
• •긍정 요인 — 진단, 치료 계획, 시술 가이드, 결과 검증을 단일 시스템에서 통합 제공

저장된 하이라이트

• “FDA 승인
• “CE 마크
• “47% 시간 절감

참고 문맥

필립스는 2026년 3월 25일, 미국과 유럽에서 FDA 승인 및 CE 마크를 획득한 IntraSight Plus를 출시했습니다. 이 새로운 중재적 심장학 플랫폼은 진단 및 치료 계획 도구를 통합하여 관상동맥 중재 시술의 워크플로우 효율성을 최대 47%까지 향상시킬 수 있습니다. IntraSight Plus의 출시는 필립스의 정밀 의료 솔루션 강화와 시장 내 경쟁력 제고에 긍정적인 영향을 미…