AI 요약
젠쿠다™ 투여 환자의 62.5%가 당뇨병성 망막증 중증도 점수(DRSS)에서 2단계 이상 개선을 달성했으며, 이는 위약군 3.3% 대비 유의미한 결과입니다.
또한, 시력 위협 합병증 발생 위험을 85% 감소시키는 등 긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주며, 코디악은 젠쿠다™의 BLA 제출 일정을 앞당길 계획입니다.
코디악 사이언스는 2026년 3월 26일, 당뇨병성 망막증 치료제 젠쿠다™의 2차 3상 연구 GLOW2에서 위약 대비 우수한 효능을 입증한 최상위 결과를 발표했습니다.
핵심 포인트
- 코디악 사이언스는 2026년 3월 26일, 당뇨병성 망막증 치료제 젠쿠다™의 2차 3상 연구 GLOW2에서 위약 대비 우수한 효능을 입증한 최상위 결과를 발표했습니다.
- 젠쿠다™ 투여 환자의 62.5%가 당뇨병성 망막증 중증도 점수(DRSS)에서 2단계 이상 개선을 달성했으며, 이는 위약군 3.3% 대비 유의미한 결과입니다.
- 또한, 시력 위협 합병증 발생 위험을 85% 감소시키는 등 긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주며, 코디악은 젠쿠다™의 BLA 제출 일정을 앞당길 계획입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 젠쿠다™의 당뇨병성 망막증 치료에서 위약 대비 유의미한 효능 입증 (DRSS 2단계 이상 개선 62.5% vs 3.3%)
- 시력 위협 합병증 발생 위험 85% 감소
- 긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일 (0%의 안구 내 염증률)
- BLA 제출 일정 가속화 계획 발표