코디악 사이언스는 2026년 6월 4일 뉴욕에서 열리는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 발표할 예정입니다. 이번 발표는 코디악 사이언스의 진행 중인 3가지 후기 임상 프로그램인 젠쿠다, KSI-501, KSI-101에 대한 최신 정보를 공유할 기회가 될 것입니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 코디악 사이언스의 파이프라인 진행 상황과 향후 전망에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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Kodiak Sciences는 2026년 5월 2일 미국안과학회(AUS) 및 5월 3-7일 미국안과연구학회(ARVO)에서 KSI-101의 염증성 황반부종(MESI) 환자 대상 임상 결과를 발표할 예정이다. 3차 의료기관 MESI 환자 코호트의 결과는 미국 1b상 APEX 연구 결과와 일관성을 보이며, KSI-101의 글로벌 개발 및 아시아 지역으로의 Phase 3 PEAK 및 PINNACLE 프로그램 확장을 지지한다. 이러한 긍정적인 임상 데이터는 Kodiak Sciences의 파이프라인 발전과 다중 표적 치료제 개발 전략에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상된다.
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코디악 사이언스는 2025년 12월 31일 마감된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 당뇨병성 망막병증 치료제 젠쿠다(Zenkuda)의 GLOW2 3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 보고했습니다. 젠쿠다의 성공적인 결과는 회사의 ABC 플랫폼을 강력하게 검증하며, 코디악은 젠쿠다에 대한 다중 적응증 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 가속화할 계획입니다. 또한, 코디악은 습성 황반변성 환자를 대상으로 한 젠쿠다 및 KSI-501의 DAYBREAK 3상 임상시험 등록을 완료했으며, 염증성 망막 질환 치료제 KSI-101의 PEAK 및 PINNACLE 3상 임상시험도 순조롭게 진행 중입니다.
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코디악 사이언스는 2026년 3월 26일, 당뇨병성 망막증 치료제 젠쿠다™의 2차 3상 연구 GLOW2에서 위약 대비 우수한 효능을 입증한 최상위 결과를 발표했습니다. 젠쿠다™ 투여 환자의 62.5%가 당뇨병성 망막증 중증도 점수(DRSS)에서 2단계 이상 개선을 달성했으며, 이는 위약군 3.3% 대비 유의미한 결과입니다. 또한, 시력 위협 합병증 발생 위험을 85% 감소시키는 등 긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주며, 코디악은 젠쿠다™의 BLA 제출 일정을 앞당길 계획입니다.
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