라데미키바트, 3상 아토피 피부염 연구에서 동급 최고 잠재력 입증

사용된 요인

• •긍정 요인 — 3상 임상시험에서 52주 동안 빠르고 지속적인 효능 입증
• •긍정 요인 — 환자의 약 90%에서 거의 최대 반응 달성
• •긍정 요인 — 위약과 유사한 안전성 프로파일, 특히 결막염 발생률 낮음

저장된 하이라이트

• “동급 최고 잠재력
• “빠르고 지속적인 효능
• “90% 환자 최대 반응

참고 문맥

커넥트 바이오파마는 2026년 3월 30일, 파트너사인 심시어가 중국에서 진행한 3상 아토피 피부염 연구에서 라데미키바트가 52주 동안 빠르고 지속적인 효능과 위약과 유사한 안전성을 보였다고 발표했습니다. 연구 결과, 환자의 약 90%가 거의 최대 반응을 보였으며, 흔한 부작용인 결막염 발생률은 위약군과 차이가 없었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 라데미키바트가 아토피 피부염 치료에서 동급 최…