Roivant, Lichen Planopilaris 에 대한 새로운 2b/3상 시험 및 갑상선 안구 질환 에 대한 Batoclimab의 3상 연구 결과 발표로 Brepocitinib 개발 프로그램 확장

사용된 요인

• •긍정 요인 — Brepocitinib의 LPP에 대한 새로운 2b/3상 임상 시험 시작
• •긍정 요인 — LPP는 FDA 승인 치료제가 없어 미충족 의료 수요가 높은 질환임
• •긍정 요인 — Brepocitinib의 LPP 개발 프로그램이 4번째 후기 임상 개발 적응증이 됨
• •부정 요인 — Immunovant의 TED에 대한 Batoclimab 3상 연구에서 주요 평가 지표 미달
• •부정 요인 — TED 연구에서 환자들의 안구 돌출 개선 정도가 초기 12주 고용량 기간 이후보다 다음 12주 저용량 기간 이후에 더 높게 나타나 IgG 억제의 이점에 대한 의문 제기

저장된 하이라이트

• “Brepocitinib
• “Lichen Planopilaris (LPP)
• “2b/3상 임상 시험

참고 문맥

Roivant는 2026년 3월 첫 환자 등록을 시작한 Lichen Planopilaris (LPP)에 대한 Brepocitinib의 새로운 2b/3상 임상 시험을 발표했습니다. 또한, Immunovant의 갑상선 안구 질환 (TED)에 대한 Batoclimab 3상 연구에서 주요 평가 지표를 충족하지 못했다는 부정적인 결과가 나왔습니다. Roivant는 Brepocitinib의 다른 적응증…