암젠, 중등도-중증 활성 갑상선 안병증 성인 환자 대상 피하 주사 TEPEZZA® 3상 임상시험 긍정적 최상단 결과 발표

사용된 요인

• •주요 사실 — 피하 주사 TEPEZZA® 3상 임상시험에서 긍정적인 최상단 결과 발표
• •주요 사실 — 주요 및 핵심 이차 평가변수 충족
• •주요 사실 — 77%의 환자에서 통계적으로 유의미한 안구 돌출 감소 반응 확인
• •위험 요인 — 일부 환자에서 경미-중등도의 주사 부위 반응 관찰 (치료 중단으로 이어지지는 않음)
• •위험 요인 — 가장 흔한 부작용으로 근육 경련, 이명, 체중 감소, 귀 불편감, 메스꺼움, 설사 등 보고

저장된 하이라이트

• “긍정적 최상단 결과
• “동등한 효능
• “환자 편의성 증대

참고 문맥

암젠은 2026년 4월 6일, 중등도-중증 활성 갑상선 안병증(TED) 환자 대상 피하 주사 TEPEZZA®(teprotumumab-trbw)의 3상 임상시험에서 긍정적인 최상단 결과를 발표했습니다. 해당 임상시험에서 77%의 환자가 24주차에 통계적으로 유의미한 안구 돌출 감소 반응을 보였으며, 이는 기존 정맥 주사 TEPEZZA와 동등한 효능을 입증했습니다. 이번 피하 주사 제형 개발은…