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Aethlon Medical, 2026 회계연도 3분기 재무 결과 및 기업 현황 발표

PR Newswire
중요도

AI 요약

Aethlon Medical은 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하며 임상 및 연구 프로그램의 지속적인 진전을 보고했습니다.

특히 호주 종양학 임상 시험의 2단계가 진행 중이며, Long COVID 관련 연구 결과가 발표되어 Hemopurifier의 다중 적응증 치료 가능성을 시사합니다.

또한 운영 효율성을 통해 비용을 절감하며 Nasdaq 상장 요건을 유지하고 있습니다.

핵심 포인트

  • Aethlon Medical은 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하며 임상 및 연구 프로그램의 지속적인 진전을 보고했습니다.
  • 특히 호주 종양학 임상 시험의 2단계가 진행 중이며, Long COVID 관련 연구 결과가 발표되어 Hemopurifier의 다중 적응증 치료 가능성을 시사합니다.
  • 또한 운영 효율성을 통해 비용을 절감하며 Nasdaq 상장 요건을 유지하고 있습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 호주 종양학 임상 시험 2단계 진행
  • Long COVID 연구 결과 발표 및 Hemopurifier의 다중 적응증 치료 가능성 시사
  • 운영 효율성 증대로 인한 비용 절감
  • Nasdaq 상장 요건 유지

부정 요인

  • 아직 구체적인 상업화 또는 규제 승인 관련 발표는 없음

기사 전문

Aethlon Medical, 나스닥 상장 유지 및 임상 진전 보고 Aethlon Medical, Inc.(Nasdaq: AEMD)는 암 및 생명을 위협하는 감염성 질환 치료제 개발에 주력하는 의료 치료 회사로, 2025년 12월 31일 마감된 회계연도 3분기 재무 결과와 최근 개발 현황을 발표했습니다. 주요 성과로는 나스닥 상장 요건을 지속적으로 충족하며 모든 이전 규정 준수 문제를 해결했습니다. 또한, 호주 종양학 임상시험의 2단계가 활발히 진행되며 임상적 실행력을 보여주었습니다. 과학적 발전 측면에서는 전임상 외포체(EV) 연구 플랫폼이 지속적으로 진전되었습니다. 특히, Long COVID 관련 데이터가 bioRxiv에 게시되고 동료 검토를 위해 제출되어, Hemopurifier®가 다중 적응증 치료 접근법이자 "단일 장치 내 파이프라인"으로서의 잠재력을 뒷받침합니다. 기술 개발 부문에서는 Hemopurifier®(HP)가 간소화된 혈액 처리 시스템과의 호환성을 지속적으로 평가하고 있으며, 이는 향후 더 광범위한 임상 적용을 지원할 것으로 기대됩니다. 운영 효율성 측면에서는 엄격한 비용 통제를 유지하여, 전년 대비 연간 누계 운영 비용을 절감했습니다. 임상 및 기업 업데이트: 종양학 임상시험 진행 상황: 호주 종양학 임상시험 2단계의 환자 등록 및 치료가 활발히 진행 중입니다. 1단계 시험에서 외포체 및 면역 세포 수의 긍정적인 방향성 개선과 안전성 및 내약성이 입증된 바 있습니다. 이 9~18명의 환자 대상 연구는 고형 종양 환자에서 Hemopurifier® 치료의 안전성과 실행 가능성을 평가하고, Keytruda® 또는 Opdivo®와 같은 항-PD-1 제제를 포함한 치료를 받고 있거나 질병이 안정 또는 진행 중인 환자에게 적절한 용량을 결정하는 것을 목표로 합니다. 기술 개발: Material Transfer Agreement(MTA) 하에 Stavro는 Hemopurifier®와 간소화된 혈액 처리 플랫폼인 SLAMB 시스템과의 호환성을 평가하고 있습니다. 회사는 이 연구가 향후 종양학 병동 및 주입 센터에서 대형 투석 카테터, 투석 장비 또는 신장 전문의 감독 없이 Hemopurifier®를 사용할 수 있도록 지원할 수 있을 것으로 믿고 있습니다. 과학적 발전: Aethlon R&D 팀은 전임상 Long COVID 연구를 기반으로 연구를 지속하고 있습니다. 이 연구는 GNA 친화성 수지가 Long COVID 환자 샘플에서 외포체를 결합하고 면역 조절 장애와 관련된 마이크로RNA를 감소시킨다는 것을 보여주었습니다. 이러한 결과는 bioRxiv에 게시되었으며 동료 검토 저널에 제출되었습니다. 또한, Hemopurifier®가 제거할 수 있는 외포체 내 다른 화물에 대해서도 탐색 중입니다. 혈소판 유래 외포체를 포함한 외포체는 암 외에도 루푸스, 류마티스 관절염, 전신 경화증, 다발성 경화증, 심혈관 질환, 패혈증 및 ALS와 같은 다양한 질병과 관련이 있습니다. Aethlon은 이전에 Hemopurifier®가 건강한 혈장으로부터 혈소판 유래 외포체를 제거함을 입증하는 전임상 데이터를 발표했으며, 특정 적응증 환자의 혈장에서 Hemopurifier®에 의한 혈소판 유래 외포체 및 마이크로RNA 제거를 조사하여 이 작업을 확장할 계획입니다. 회사는 이러한 연구가 Hemopurifier®의 "단일 장치 내 파이프라인"으로서의 잠재력을 반영한다고 믿습니다. 운영 성과: 2025년 12월 31일 마감된 9개월 동안 운영 비용은 26.9% 감소했으며, 이는 회사가 임상 및 연구 프로그램을 진행하면서 비용 최적화를 지속적으로 노력한 결과입니다. Aethlon Medical의 CEO 겸 CFO인 James Frakes는 "우리는 운영 규율을 바탕으로 임상 프로그램과 연구 이니셔티브를 발전시키는 데 전념하고 있습니다. 최근 시험, 연구 협력 및 기술 개발의 진전은 암 및 생명을 위협하는 감염성 질환에 대한 치료 솔루션을 제공하는 데 우리를 더욱 가깝게 만들고 있습니다."라고 말했습니다. 2025년 12월 31일 마감된 회계연도 3분기 재무 결과: 2025년 12월 31일 기준, Aethlon은 약 700만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있었습니다. 2025년 12월 31일 마감된 3개월 동안의 연결 영업 비용은 약 206만 달러로, 2024년 같은 기간의 181만 달러보다 25만 달러(13.6%) 증가했습니다. 이러한 증가는 주로 급여 및 관련 비용 증가(약 36만 7천 달러)에 기인하며, 이는 일반 관리비 감소(약 7만 5천 달러, 주로 임상 시험 비용 감소로 인한)와 전문 수수료 감소(약 4만 5천 달러, 주로 투자자 관계 비용 감소로 인한)로 일부 상쇄되었습니다. 결과적으로 해당 분기 영업 손실은 전년 동기 181만 달러 대비 206만 달러로 증가했습니다. 주로 현금 잔고에 대한 이자 소득인 기타 소득은 2025년 12월 31일 마감된 3개월 동안 4만 4천 달러를 기록했으며, 전년 동기에는 6만 달러였습니다. 2025년 12월 31일 마감된 9개월 재무 결과: 2025년 12월 31일 마감된 9개월 동안의 연결 영업 비용은 약 536만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 734만 달러에 비해 감소했습니다. 2025년 기간의 약 198만 달러(26.9%) 감소는 급여 및 관련 비용(약 109만 달러), 일반 관리비(52만 7천 달러), 전문 수수료(36만 1천 달러)의 감소에 기인합니다. 2025년 12월 31일 및 2025년 3월 31일 기준 연결 대차대조표와 2025년 12월 31일 및 2024년 12월 31일 마감된 3개월 및 9개월 연결 손익계산서는 본 보도자료 끝에 포함되어 있습니다. 컨퍼런스 콜: 경영진은 오늘, 2026년 2월 12일 목요일 오후 4시 30분(ET)에 컨퍼런스 콜을 개최하여 회사의 재무 결과 및 최근 기업 개발 사항을 검토할 예정입니다. 경영진의 공식 발표 후 질의응답 시간이 진행될 예정입니다. 컨퍼런스 콜 등록은 https://dpregister.com/sreg/10206585/1034a255186 에서 가능합니다. 등록된 참가자는 등록 시 전화 접속 번호를 받게 됩니다. 인터넷 접속이 없거나 사전 등록이 불가능한 참가자는 다음 번호로 전화하여 참여할 수 있습니다: 참가자 전화 접속 (무료): 1-844-836-8741 참가자 국제 전화 접속: 1-412-317-5442 모든 발신자는 Aethlon Medical, Inc. 컨퍼런스 콜을 요청해야 합니다. 통화 녹취는 통화 종료 후 약 1시간부터 2026년 3월 12일까지 이용 가능합니다. 녹취는 Aethlon Medical 웹사이트를 통해 또는 1-855-669-9658(미국 또는 캐나다) 또는 1-412-317-0088(국제) 또는 캐나다 무료 전화 1-855-669-9658로 전화하여 접속할 수 있습니다. 녹취 컨퍼런스 ID 번호는 3024961입니다. Hemopurifier® 소개: Aethlon Hemopurifier®는 순환계에서 외피 바이러스 및 종양 유래 외포체(EV)를 제거하도록 설계된 연구용 의료 기기입니다. 혈액 펌프와 함께 체외에서 사용되며, 플라즈마 분리, 크기 배제 및 외포체 및 바이러스에서 발견되는 만노스 풍부 표면을 표적으로 하는 식물 렉틴 수지를 이용한 친화성 결합을 결합합니다. 고형 종양에서 방출되는 외포체는 전이 및 면역 요법 및 화학 요법에 대한 내성에 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 외피 바이러스 및 외포체의 제거는 시험관 내 연구 및 인간 대상자 모두에서 입증되었습니다. Hemopurifier®는 다음과 같은 목적으로 미국 식품의약국(FDA)의 혁신 의료기기 지정을 받았습니다. 표준 치료에 반응하지 않거나 내약성이 없는 진행성 또는 전이성 암 환자 치료 승인된 치료법으로 해결되지 않는 생명을 위협하는 바이러스 치료 Aethlon Medical, Inc. 소개: Aethlon Medical, Inc.(Nasdaq: AEMD)는 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 둔 임상 단계 의료 기기 회사입니다. Aethlon은 생물학적 체액에서 병원성 표적을 선택적으로 제거하도록 설계된 새로운 플랫폼을 사용하여 종양학 및 감염성 질환 분야의 충족되지 않은 요구를 해결하기 위해 Hemopurifier®를 개발하고 있습니다. 자세한 내용은 www.AethlonMedical.com을 방문하고 LinkedIn에서 회사를 팔로우하십시오.

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