Intensity Therapeutics, 역주식분할 발표

Intensity Therapeutics, 나스닥 상장 유지 위해 액면 병합 결정 [서울=뉴스핌] 김지현 기자 = 미국 임상 단계 바이오 기업 Intensity Therapeutics, Inc. (Nasdaq: INTS)가 나스닥(Nasdaq) 상장 유지 요건 충족을 위해 보통주 액면 병합을 결정했다고 15일(현지시간) 밝혔다. Intensity Therapeutics는 종양 내 직접 주입 방식의 새로운 항암 치료제 개발에 주력하는 기업으로, 자체 비공유 결합 기술을 활용해 종양을 사멸시키고 면역 체계의 암 인식 능력을 향상시키는 치료법을 연구하고 있다. 이번 결정에 따라 Intensity Therapeutics는 보통주 25주를 1주로 병합하는 1대 25 액면 병합을 단행한다. 이는 2025년 10월 22일 특별 주주총회에서 승인된 사안이다. 액면 병합은 2026년 2월 18일 오후 4시 1분(미국 동부 시간)에 법적으로 효력을 발휘하며, 2026년 2월 19일부터는 조정된 주가로 기존 티커 심볼 "INTS"를 유지한 채 나스닥 캐피탈 마켓에서 거래될 예정이다. 새로운 CUSIP 번호는 45828J 202이다. 액면 병합의 주된 목적은 주당 거래 가격을 높여 나스닥 캐피탈 마켓의 최소 입찰가 요건을 충족시키기 위함이다. 액면 병합 후에는 기존 보통주 25주가 1주로 통합되며, 소수점 이하의 주식은 발행되지 않는다. 액면 병합 후 소수점 이하 주식을 보유하게 되는 주주들에게는 2026년 2월 18일 종가(액면 병합 조정 후)를 기준으로 해당 소수점 주식 가치에 상응하는 현금이 지급될 예정이다. 이번 액면 병합으로 인해 2026년 2월 12일 기준 약 6,334만 6,579주였던 발행 보통주 수는 약 253만 3,863주로 감소하게 된다. 다만, 총 발행 가능 주식 수는 변동이 없다. 또한, 회사의 미행사 주식 옵션, 워런트, 전환사채 등의 행사 가격 및 전환 가격, 그리고 주식 보상 계획에 따라 발행되거나 발행 예정인 주식 수에도 비례적인 조정이 이루어진다. 전자 등록 주식 보유 주주들은 별도의 조치를 취할 필요 없이 액면 병합 후의 주식을 자동으로 받게 된다. 은행, 증권사 등 중개기관을 통해 주식을 보유한 주주들 역시 중개기관의 절차에 따라 자동으로 보유 주식이 조정되며, 별도의 조치가 요구되지 않는다. 실물 주권 보유 주주들에게는 회사의 주식 명의개서 대행사인 Continental Stock Transfer & Trust로부터 전자 등록 주식으로의 교환 또는 액면 병합 후의 주식 수에 해당하는 신규 주권 발행에 대한 안내가 발송될 예정이다. 소수점 이하 주식에 대한 현금 지급이 발생하는 경우에도 관련 안내가 포함된다. Intensity Therapeutics의 선도적인 파이프라인 후보 물질인 INT230-6은 종양 내 직접 주입 방식으로 개발되고 있다. INT230-6은 Intensity의 DfuseRx℠ 기술 플랫폼을 통해 개발되었으며, 시스플라틴(cisplatin)과 빈블라스틴 설페이트(vinblastine sulfate)라는 두 가지 강력한 항암제와 함께, 세포 침투 증진제(SHAO)를 포함하고 있다. SHAO는 강력한 세포 독성 약물의 종양 내 분산을 촉진하여 암세포로의 확산을 용이하게 하며, 약물은 종양 내에 머물러 유리한 안전성 프로파일을 제공한다. INT230-6은 국소 질병 조절 및 직접적인 종양 사멸 효과 외에도, 종양 특이적인 신생항원(neoantigen)의 방출을 유도하여 면역 체계의 활성화와 전신 항암 효과를 나타낸다. 이는 전신 화학 요법에서 흔히 발생하는 면역 억제 없이 이루어진다는 점에서 주목할 만하다. Intensity Therapeutics는 자체 개발한 고유한 화학 기술을 통해 수용성 세포 독성 약물 제형이 종양 내부에 직접 주입된 후, 종양의 고밀도, 고지방, 고압 환경을 효과적으로 혼합하고 포화시킬 수 있도록 한다. 이러한 포화 효과 덕분에 Intensity의 임상 시험에서 INT230-6은 주입 후 며칠 내에 종양을 사멸시키고 적응 면역 반응을 유도하는 능력을 입증했다. 이는 기존 면역 요법에 반응하지 않는 악성 종양을 만성 질환으로 전환시킬 잠재력을 가진 새로운 암세포 사멸 접근법으로 평가받고 있다. Intensity는 INT230-6을 활용한 두 건의 임상 연구를 완료했으며, 200명 이상의 환자를 등록했다. 여기에는 전이성 암(육종 포함) 대상 1/2상 용량 증량 연구(NCT03058289)와 수술 전 화학 요법을 받지 않은 국소 진행성 유방암 환자 대상 2상 무작위 대조 임상 시험(INVINCIBLE-2 Study, NCT04781725)이 포함된다. 또한, Intensity는 연부 조직 육종 환자를 대상으로 표준 치료법(SOC) 대비 전체 생존율을 평가하는 3상 임상 시험(INVINCIBLE-3 Study, NCT06263231)을 시작했으며, 스위스 암 그룹(Swiss Cancer Group)과의 협력을 통해 수술 전 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 INT230-6 투여 후 표준 면역 화학 요법 또는 표준 요법 단독 투여를 평가하는 2상 임상 시험(INVINCIBLE-4 Study, NCT06358573)도 개시했다. 이 연구의 주요 평가 지표는 병리학적 완전 관해(pCR)이다. Intensity Therapeutics에 대한 자세한 정보는 www.intensitytherapeutics.com 에서 확인할 수 있다.