랩콥, 난소암 환자 대상 KEYTRUDA® 치료 대상 식별 위한 FDA 승인 동반 진단 출시

핵심 포인트

• •랩콥은 2026년 4월 22일, FDA 승인을 받은 최초의 PD-L1 동반 진단 검사인 Agilent Technologies의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx를 전국적으로 출시했습니다.
• •이 진단 검사는 백금 저항성 난소암 환자 중 머크의 KEYTRUDA® 치료 대상이 될 수 있는 환자를 식별하는 데 사용됩니다.
• •이는 랩콥의 온콜로지 솔루션 포트폴리오를 강화하고, 난치성 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션에 대한 접근성을 높여줄 것으로 기대됩니다.

긍정 / 부정 요인