AI 요약
또한, WATCHMAN™ FLX Pro LAAC 장치는 동시 시술 시에도 안전성과 효과성을 유지하며, 3개월 시점에서 90.6%의 완전한 좌심방이 폐쇄율을 기록했습니다.
보스턴 사이언티픽은 2026년 4월 26일, Heart Rhythm 2026 학회에서 FARAPULSE™ PFA 플랫폼과 WATCHMAN™ LAAC 기술에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다.
AVANT GUARD 임상시험에서 FARAPULSE™ PFA는 항부정맥제 대비 유의미하게 높은 효과와 안전성을 입증했으며, 이는 지속성 심방세동 환자 대상 최초의 무작위 대조 연구 결과입니다.
핵심 포인트
- 보스턴 사이언티픽은 2026년 4월 26일, Heart Rhythm 2026 학회에서 FARAPULSE™ PFA 플랫폼과 WATCHMAN™ LAAC 기술에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다.
- AVANT GUARD 임상시험에서 FARAPULSE™ PFA는 항부정맥제 대비 유의미하게 높은 효과와 안전성을 입증했으며, 이는 지속성 심방세동 환자 대상 최초의 무작위 대조 연구 결과입니다.
- 또한, WATCHMAN™ FLX Pro LAAC 장치는 동시 시술 시에도 안전성과 효과성을 유지하며, 3개월 시점에서 90.6%의 완전한 좌심방이 폐쇄율을 기록했습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- FARAPULSE™ PFA 플랫폼의 항부정맥제 대비 우월한 효과 및 안전성 입증 (AVANT GUARD 임상시험)
- 지속성 심방세동 환자 대상 최초의 무작위 대조 연구 결과 발표
- WATCHMAN™ LAAC 기술의 동시 시술 시 안전성 및 효과성 확인
- WATCHMAN™ FLX Pro LAAC 장치의 높은 좌심방이 폐쇄율 및 낮은 누출률
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