보스턴 사이언티픽은 2026년 4월 26일, Heart Rhythm 2026 학회에서 FARAPULSE™ PFA 플랫폼과 WATCHMAN™ LAAC 기술에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. AVANT GUARD 임상시험에서 FARAPULSE™ PFA는 항부정맥제 대비 유의미하게 높은 효과와 안전성을 입증했으며, 이는 지속성 심방세동 환자 대상 최초의 무작위 대조 연구 결과입니다. 또한, WATCHMAN™ FLX Pro LAAC 장치는 동시 시술 시에도 안전성과 효과성을 유지하며, 3개월 시점에서 90.6%의 완전한 좌심방이 폐쇄율을 기록했습니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 1분기에 52억 300만 달러의 순매출을 기록하며 전년 대비 11.6% 성장했습니다. 회사는 주당 0.90달러의 GAAP 순이익과 0.80달러의 조정 주당순이익을 달성하며, 이는 시장 예상치를 충족하거나 상회하는 수치입니다. 심혈관 및 메드서지 부문의 견조한 성장과 함께, WATCHMAN FLX, EKOS, FARAPULSE PFA 등 혁신적인 신제품 및 임상시험 결과 발표는 향후 매출 증대와 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 4월 22일 오전 8시(ET)에 2026년 1분기 실적 및 사업 하이라이트를 논의하는 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 컨퍼런스 콜은 CEO와 CFO가 진행하며, 실적 발표는 컨퍼런스 콜 이전에 공개될 예정입니다. 투자자들은 회사의 재무 성과와 향후 전망에 대한 정보를 얻을 수 있으며, 이는 주가에 중립적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 3월 30일, 비뇨기과 시술을 위한 Asurys™ 유체 관리 시스템에 대한 미국 FDA 510(k) 승인을 발표했습니다. 이 시스템은 신장 결석 치료 등에서 중요한 실시간 신장내압(IRP) 모니터링 및 자동 조절 기능을 제공하여 환자 안전을 향상시키고 의료진의 업무 부담을 줄일 것으로 기대됩니다. 이번 FDA 승인은 보스턴 사이언티픽의 비뇨기과 솔루션 포트폴리오를 강화하며, 향후 관련 시술 시장에서의 경쟁력을 높일 것으로 전망됩니다.
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보스턴 사이언티픽(BSX)은 2026년 3월 28일, CHAMPION-AF 임상시험에서 WATCHMAN FLX™ 장치가 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 위험 감소를 위한 1차 치료법으로 모든 1차 및 2차 안전성 및 유효성 평가 지표를 충족했다고 발표했습니다. 해당 연구에서 WATCHMAN FLX™ 장치는 출혈 위험 감소에 있어 경구용 항응고제(NOACs) 대비 통계적으로 우수한 안전성을 보였으며, 뇌졸중 발생률 측면에서는 비열등한 유효성을 입증했습니다. 이러한 결과는 WATCHMAN FLX™ 장치가 향후 심방세동 환자의 뇌졸중 예방을 위한 1차 치료 옵션으로 자리매김할 가능성을 시사하며, BSX의 성장 동력 강화에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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