보스턴 사이언티픽은 2026년 5월 19일, SEISMIQ™ 4CE 관상동맥 중재술 카테터를 사용한 FRACTURE 임상시험에서 주요 안전성 및 유효성 지표를 성공적으로 달성했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 심각한 관상동맥 질환 환자를 대상으로 진행되었으며, 30일 MACE(주요 심장 이상 사건) 발생률 93.3% 및 시술 성공률 93.7%를 기록하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 이러한 결과는 보스턴 사이언티픽의 관상동맥 중재술 치료 옵션을 확장하고 관련 시장에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 5월 18일, 20억 달러 규모의 가속화된 자사주 매입(ASR) 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약은 기존 50억 달러 자사주 매입 승인 계획의 일부이며, 2026년 6월 30일까지 완료될 예정입니다. 이번 ASR은 2026년 조정 주당순이익(EPS)에 0.02달러의 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 이는 기존 가이던스를 상회하는 수치입니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 5월 18일, 심혈관 및 정형외과 질환 치료를 위한 독자적인 생체 재료, 임플란트 및 시술 솔루션을 개발하는 MiRus LLC에 15억 달러를 투자하여 약 34%의 지분을 확보했습니다. 이 투자에는 혁신적인 니켈 프리, 풍선 확장형 경동맥 판막 대체술(TAVR) 시스템인 SIEGEL™ TAVR 시스템에 대한 독점적 인수 옵션이 포함되어 있어, 보스턴 사이언티픽의 TAVR 포트폴리오를 강화하고 환자 결과를 개선할 잠재력을 가지고 있습니다. 이 투자는 2026년 보스턴 사이언티픽의 조정 주당순이익에 미미한 영향을 미칠 것으로 예상되지만, 향후 30억 달러의 추가 지급을 통해 MiRus TAVR 사업부를 100% 인수할 수 있는 옵션을 보유하고 있어 장기적인 성장 동력이 될 수 있습니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 4월 26일, Heart Rhythm 2026 학회에서 FARAPULSE™ PFA 플랫폼과 WATCHMAN™ LAAC 기술에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. AVANT GUARD 임상시험에서 FARAPULSE™ PFA는 항부정맥제 대비 유의미하게 높은 효과와 안전성을 입증했으며, 이는 지속성 심방세동 환자 대상 최초의 무작위 대조 연구 결과입니다. 또한, WATCHMAN™ FLX Pro LAAC 장치는 동시 시술 시에도 안전성과 효과성을 유지하며, 3개월 시점에서 90.6%의 완전한 좌심방이 폐쇄율을 기록했습니다.
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보스턴 사이언티픽은 2026년 1분기에 52억 300만 달러의 순매출을 기록하며 전년 대비 11.6% 성장했습니다. 회사는 주당 0.90달러의 GAAP 순이익과 0.80달러의 조정 주당순이익을 달성하며, 이는 시장 예상치를 충족하거나 상회하는 수치입니다. 심혈관 및 메드서지 부문의 견조한 성장과 함께, WATCHMAN FLX, EKOS, FARAPULSE PFA 등 혁신적인 신제품 및 임상시험 결과 발표는 향후 매출 증대와 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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EPS: $0.8, Revenue: $0.6B
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