Axsome Therapeutics, 정신 건강의 달 맞아 지지 표명

길리어드 사이언스, HIV 예방약 ‘노 프로핏’ 공급… 아비나스 CEO 교체 글로벌 제약사 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 HIV 예방 신약 ‘레나카비르(lenacapavir)’를 저소득 및 중하위 소득 국가에 무수익(at no profit)으로 공급한다. 길리어드는 3년간의 글로벌 펀드(Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria)와의 협약을 통해 최대 200만 명에게 레나카비르를 제공할 계획이라고 밝혔다. 글로벌 펀드는 HIV 유병률과 가용 자원을 기반으로 국가별 접근성을 우선순위로 정할 예정이다. 이번 결정은 길리어드가 지난해 10월 해당 국가들에서 레나카비르 제조 및 공급에 대한 라이선스 계약을 체결한 데 이어 나온 조치다. 새로운 계약을 통해 라이선스 제네릭 버전이 출시될 때까지 최대 200만 명에게 약물 접근 기회를 제공하게 된다. 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HIV 사전 노출 예방(PrEP) 용도로 승인받은 이 주사제는 1년에 두 번 투여되며, 한 분석가는 이를 ‘PrEP 시장을 재정의할 수 있다’고 평가하기도 했다. 한편, 바이오테크 기업 아비나스(Arvinas)의 CEO인 존 휴스턴(John Houston)이 차기 CEO가 임명되는 대로 자리에서 물러난다. 휴스턴은 2017년 연구개발(R&D) 총괄 및 최고과학책임자(CSO)로 합류했으며, 이후 CEO로 승진했다. 2년 전에는 이사회 의장직을 맡아 현재까지 수행 중이며, CEO직에서 물러난 후에도 이사회 의장직은 유지할 예정이다. 아비나스에 따르면 휴스턴은 ‘PROTAC’ 약물 개발 기술을 발전시키는 데 핵심적인 역할을 했으며, 여기에는 최근 혼합된 3상 임상 데이터를 발표한 베프데게스트란트(vepdegestrant)가 포함된다. 추가적으로, 일본 제약사 초가이 제약(Chugai Pharmaceutical)은 노화 관련 질환 치료를 위한 항체 약물 개발 협력의 일환으로 싱가포르 기반의 게로(Gero)에 최대 2억 5,000만 달러를 지급할 계획이라고 밝혔다. 게로는 자체 발굴 기술을 활용해 노화 관련 질환에 작용하는 생물학적 표적을 식별하고, 초가이 제약은 게로의 연구 결과를 바탕으로 약물을 개발, 제조 및 상업화할 독점적 권리를 갖게 된다. 게로에 대한 지급금은 개발 및 판매 마일스톤에 따라 결정되며, 초가이 제약은 출시된 약물 판매에 대한 로열티도 게로에 지급해야 한다. 초가이 제약은 로슈(Roche)가 대주주로 있다. 또한, 리커션 파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals)는 유전 질환인 저인산혈증 치료를 위해 파트너사인 랠리바이오(RallyBio)의 지분 750만 달러를 선지급하고, 공동 개발 치료제에 대한 권리 인수를 위해 총 2,500만 달러를 지급한다. 랠리바이오는 2019년 엑스사이언티아(Exscientia)와 협력하여 ENPP 효소를 표적으로 하는 약물을 연구하기 시작했으며, 리커션은 2024년 엑스사이언티아를 인수하면서 이 협력을 이어받았다. 리커션은 최근 개발 중이던 두 가지 약물의 개발을 중단하고 세 번째 약물의 개발을 보류했으며, 6월에는 인력 감축을 단행하는 등 구조조정을 진행해왔다. 이번 계약을 통해 리커션은 REV102와 백업 분자에 대한 통제권을 확보하게 된다. 랠리바이오는 선지급금이 2027년 중반까지 운영 자금을 지원하여 런웨이를 약 1년 연장하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다. 마지막으로, 중국 기반의 디잘 파마(Dizal Pharma)가 개발한 경구용 폐암 치료제가 미국 FDA로부터 가속 승인을 받았다. 이 약물은 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 항체 약물인 리브레반트(Rybrevant)와 경쟁할 수 있을 것으로 예상된다. ‘제그로비(Zegfrovy)’라는 이름의 이 약물은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이가 있고 화학요법 후 질병이 진행된 비소세포폐암 환자 치료에 승인되었다. 이는 타케다(Takeda)의 엑스키비티(Exkivity)가 확증 시험에 실패하여 철수된 이후 해당 환자들을 위한 유일한 경구용 치료제가 될 전망이다. 비소세포폐암 환자의 소수 비율을 차지하는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 환자들은 타세바(Tarceva)나 이레사(Iressa)와 같은 다른 EGFR 표적 약물에 내성을 보이는 경우가 많다.