Ultragenyx, Bank of America의 2026 헬스케어 컨퍼런스 참가 예정

Prothena, 인력 63% 감축 및 사업 옵션 검토 착수 바이오파마 전문매체 biopharmadive는 프로테나(Prothena)가 전체 직원의 63%를 감축하고 사업 전반에 대한 다양한 옵션을 검토한다고 보도했습니다. 이는 회사가 보유 중이거나 파트너십을 맺고 있는 신약 개발 프로그램에 자원을 집중하기 위한 결정입니다. 프로테나는 알츠하이머, 파킨슨병, 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증 치료제 관련 임상 시험 결과 발표와 예상되는 마일스톤 지급 등을 고려하여 포괄적인 사업 옵션을 평가할 예정입니다. 현재 프로테나는 연말 기준 약 $298 million의 현금을 보유하고 있으며, 2024년 말 기준 163명의 직원을 두고 있었습니다. Zealand Pharma, 비만 치료제 임상 1상서 긍정적 결과 한편, 질랜드 파마(Zealand Pharma)의 실험적인 이중 작용 약물이 비만 환자의 체중을 28주간 12% 감소시키는 데 효과를 보였다고 회사는 밝혔습니다. 주 1회 투여된 dapiglutide를 투여받은 환자들은 유사한 계열의 약물에서 흔히 나타나는 경미한 위장관 부작용을 경험했습니다. 두 명의 참가자는 부작용으로 인해 임상 시험에서 중도 탈락했습니다. 질랜드 파마의 약물은 현재 시판 중인 비만 치료제 Wegovy 및 Zepbound와 같이 GLP-1을 표적으로 하며, 관련 호르몬인 GLP-2에도 작용합니다. 질랜드 파마는 GLP-2에 작용하는 것이 비만 관련 염증 합병증 치료에도 도움이 될 수 있다고 보고 있습니다. Biogen, 희귀 질환 치료제 Skyclarys 소아 환자 대상 임상 개시 바이오젠(Biogen)의 Skyclarys가 2세에서 16세 사이의 소아 환자를 대상으로 하는 후기 임상 시험에 공식적으로 돌입했습니다. 바이오젠은 약 2년 전 약 $7.3 billion에 Skyclarys를 인수했으며, 당시 이 약물은 신경 및 심장에 영향을 미치는 희귀 질환을 앓는 16세 이상 환자를 대상으로 미국에서 승인받은 상태였습니다. 현재 바이오젠은 이 질환, 즉 프리드리히 운동실조증을 앓는 더 많은 소아 환자에게 적응증을 확대하고자 합니다. 새로 시작된 "BRAVE" 연구는 약 250명의 참가자를 모집할 예정이며, 안전성, 유효성 및 질병 진행 속도를 늦추는 데 위약 대비 효과가 있는지에 초점을 맞출 것입니다. Dupixent, 여덟 번째 적응증으로 희귀 피부 질환 치료 승인 마지막으로, 리제네론(Regeneron)과 사노피(Sanofi)의 자가면역 질환 치료제 Dupixent가 물집성 표피박리증 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 질환은 주로 노년층에게 영향을 미치며 가렵고 통증스러운 물집, 발진 및 병변을 유발하는 피부 질환입니다. Dupixent의 여덟 번째 적응증 승인은 표준 치료법인 스테로이드 치료에 Dupixent를 추가한 106명의 환자를 대상으로 한 임상 시험 결과를 기반으로 합니다. 표준 요법과 Dupixent를 병용한 환자의 18%는 36주 후 지속적인 질병 관해를 보인 반면, 스테로이드와 위약을 병용한 환자에서는 6%만이 관해를 보였습니다. Dupixent 치료는 스테로이드 사용량 감소와도 연관이 있었습니다.