BridgeBio, 5월 및 6월 투자자 컨퍼런스 참가 예정

메트세라, 비만 치료제 'MET-233i' 초기 임상서 긍정적 결과…월 1회 투여 가능성 시사 비만 치료제 시장에 새로운 바람이 불고 있습니다. 노보 노디스크의 위고비(Wegovy)와 일라이 릴리의 젭바운드(Zepbound)가 이미 시장을 혁신했지만, 제약사들은 더 강력하고 편리하며 안전한 차세대 치료제 개발에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 가운데, 메트세라(Metsera)가 개발 중인 새로운 비만 치료제 후보물질 'MET-233i'가 초기 임상 시험에서 주목할 만한 결과를 보여주며 기대를 모으고 있습니다. MET-233i는 기존 GLP-1 계열 약물과는 다른 작용 기전을 가진 아밀린(amylin) 표적 치료제입니다. 아밀린은 소화 및 에너지 수준을 조절하는 장 호르몬으로, 최근 비만 치료 분야에서 새로운 타겟으로 떠오르고 있습니다. 노보 노디스크는 위고비의 주성분과 아밀린 표적 약물을 결합한 치료제의 초기 데이터를 발표했으며, 일라이 릴리 역시 아밀린 치료제를 임상 2상 단계로 진입시켰습니다. 로슈(Roche)는 질랜드 파마(Zealand Pharma)로부터 아밀린 치료제 판권을 10억 달러 이상에 인수했으며, 애브비(AbbVie)도 구브라(Gubra)와의 계약을 통해 아밀린 치료제 개발에 나섰습니다. 메트세라가 공개한 초기 임상 데이터는 MET-233i의 안전성과 생물학적 활성을 평가하는 데 중점을 두었지만, 초기 체중 감량 효과도 함께 측정했습니다. 총 80명의 참가자가 참여한 이번 임상 시험은 두 단계로 진행되었습니다. 한 단계에서는 참가자들이 MET-233i의 5가지 용량 중 하나 또는 위약을 단회 주사로 투여받았고, 다른 단계에서는 위약 또는 4가지 주 1회 용량을 투여받았습니다. 가장 높은 용량인 1.2mg을 주 1회 투여받은 그룹에서는 36일 만에 평균 8%의 체중 감량 효과가 나타났습니다. 해당 그룹의 모든 참가자(8명)가 메스꺼움을 경험했으며, 약물을 복용한 다른 참가자들도 GLP-1 계열 치료제에서 흔히 나타나는 위장관계 부작용을 겪었습니다. 그러나 메트세라 측은 이러한 부작용이 "주로 첫 주 투여에 국한되었으며, 빠른 내성 발생을 시사한다"고 밝혔습니다. 또한, 이번 임상 시험 결과는 MET-233i의 반감기가 19일임을 나타내며, 이는 월 1회 투여 가능성을 뒷받침합니다. 에버코어 ISI(Evercore ISI)의 애널리스트 우머 라파트(Umer Raffat)는 이번 데이터를 "견고하다"고 평가했습니다. 다만, 구브라의 연구와는 설계가 달라 직접적인 비교는 어렵다고 덧붙였습니다. 캔터 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald)의 애널리스트 프라카르 아그라왈(Prakhar Agrawal)은 MET-233i가 투자자들의 예상치인 3%~5%의 체중 감량 효과를 상회했으며, 다른 아밀린 표적 약물보다 효과가 오래 지속되는 것으로 보인다고 분석했습니다. 그는 월 1회 투여가 단독 요법 및 병용 요법 모두에서 "주요 차별화 요소가 될 것"이라고 전망했습니다.