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노바티스, 1분기 호실적 발표…매출 15%↑, 순이익 37%↑ 스위스 제약사 노바티스(NVS)가 2025년 1분기 견조한 실적을 발표하며 연간 전망치를 상향 조정했습니다. 매출은 전년 동기 대비 15% 증가한 132억 3,300만 달러를 기록했으며, 영업이익은 44% 급증한 46억 6,300만 달러를 달성했습니다. 이번 실적 성장은 Entresto, Kisqali, Kesimpta, Cosentyx, Leqvio, Scemblix 등 주요 제품들의 고른 성장세에 힘입었습니다. 특히 Entresto는 22% 증가한 22억 6,100만 달러의 매출을 기록하며 성장을 견인했고, Kisqali는 56% 급증한 9억 5,600만 달러, Kesimpta는 43% 늘어난 8억 9,900만 달러의 매출을 올렸습니다. Leqvio는 72% 증가한 2억 5,700만 달러, Scemblix는 76% 급증한 2억 3,800만 달러의 매출을 기록하며 신규 시장에서의 성공적인 안착을 알렸습니다. 영업이익률은 400bp(4.0%) 개선된 42.1%를 기록했으며, 순이익은 37% 증가한 36억 900만 달러를 기록했습니다. 주당순이익(EPS) 역시 31% 증가한 2.28달러를 기록하며 주주 가치 제고에도 힘썼습니다. 잉여현금흐름(Free Cash Flow)은 66% 급증한 34억 달러를 기록하며 재무 건전성을 더욱 강화했습니다. 노바티스는 혁신 신약 개발에도 박차를 가하고 있습니다. 최근 FDA로부터 Pluvicto가 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로, Vanrafia(Atrasentan)가 IgA 신증(IgAN) 치료제로 가속 승인을 받았습니다. 또한 Fabhalta(Iptacopan)는 C3 사구체신염(C3G) 치료제로 FDA, 유럽위원회, 중국 NMPA로부터 승인을 받았으며, Remibrutinib은 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제로 미국에서 우선 심사 대상으로 지정되었습니다. 이 외에도 척수성 근위축증(SMA) 치료제 OAV101 IT의 3상 임상에서 긍정적인 결과를 발표하며 미래 성장 동력을 확보하고 있습니다. 이러한 호실적과 파이프라인 성과를 바탕으로 노바티스는 2025년 연간 매출 성장률을 기존의 한 자릿수 중반에서 높은 한 자릿수 퍼센트대로, 영업이익 성장률은 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수 퍼센트대로 상향 조정했습니다. 바스 나라심한 노바티스 CEO는 "1분기 매출 15%, 영업이익 27% 성장은 매우 고무적"이라며 "Kisqali, Kesimpta, Leqvio 등 주요 제품들의 강력한 모멘텀이 2030년 이후까지 성장을 견인할 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 또한 "Pluvicto, Vanrafia, Fabhalta 등 혁신 신약들의 잇따른 승인은 우리의 R&D 역량을 입증하는 것"이라며 "앞으로도 선도적인 파이프라인을 강화하고 성장 전망을 달성하기 위해 최선을 다할 것"이라고 덧붙였습니다. 노바티스는 심혈관, 신장 및 대사 질환, 면역학, 신경학, 종양학 등 4가지 핵심 치료 영역에 집중하며, 화학, 바이오 의약품 외에도 유전자 및 세포 치료, 방사성 리간드 치료, xRNA 등 신규 플랫폼에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 미국, 중국, 독일, 일본 등 주요 시장에서의 성장을 가속화하며 혁신 신약 개발과 재무 성과 개선을 통해 주주 가치를 극대화한다는 전략입니다.