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노바티스, 1분기 호실적 발표…신약 승인 및 파이프라인 성과 가속화

[서울=뉴스핌] 노바티스가 2025년 1분기 견조한 실적을 발표하며 올해 성장 전망을 상향 조정했습니다. 특히 주요 의약품들의 판매 호조와 혁신 신약들의 잇따른 승인이 실적을 견인했습니다.

노바티스는 1분기 순매출이 전년 동기 대비 15% 증가한 132억 3,300만 달러(현지 통화 기준, cc)를 기록했으며, 핵심 영업이익은 27% 증가한 55억 7,500만 달러(cc)를 달성했다고 밝혔습니다. 이는 Entresto(+22% cc), Kisqali(+56% cc), Kesimpta(+43% cc), Cosentyx(+18% cc), Leqvio(+72% cc), Scemblix(+76% cc) 등 주요 성장 동력 의약품들의 지속적인 강세에 힘입은 결과입니다.

핵심 영업이익률은 42.1%로 400bp(cc) 개선되었으며, 영업이익은 44% 증가한 46억 6,300만 달러(cc), 순이익은 37% 증가한 36억 900만 달러(cc)를 기록했습니다. 주당순이익(EPS)은 1.83달러(cc)로 42% 증가했으며, 핵심 주당순이익(Core EPS)은 2.28달러(cc)로 31% 증가했습니다. 또한, 영업활동 현금 흐름 개선에 힘입어 잉여현금흐름(Free Cash Flow)은 34억 달러(USD)로 66% 증가했습니다.

Vas Narasimhan 노바티스 CEO는 "1분기 매출 15%, 핵심 영업이익 27% 성장을 기록하며 순조로운 출발을 보였다"며, "Kisqali, Kesimpta, Leqvio 등 주요 브랜드의 모멘텀이 2030년 이후까지 성장을 견인할 것으로 예상한다"고 말했습니다. 또한, "Pluvicto의 전립선암 조기 치료 확대, Vanrafia 및 Fabhalta의 신규 적응증 승인 등 중요한 혁신 성과도 거두었다"고 덧붙였습니다.

노바티스는 2025년 연간 전망치도 상향 조정했습니다. 연간 매출은 높은 한 자릿수 성장, 핵심 영업이익은 두 자릿수 초반 성장을 예상하고 있습니다.

주요 혁신 성과로는 Pluvicto의 전(前) 탁산 기반 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 적응증 FDA 승인, Vanrafia(atrasentan)의 IgA 신증(IgAN) 가속 승인, Fabhalta(iptacopan)의 C3 사구체신염(C3G)에 대한 FDA, 유럽집행위원회(EC), 중국 NMPA 승인이 있습니다. 또한, 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제인 Remibrutinib의 글로벌 허가 신청 완료 및 미국 우선 심사 바우처 확보, 척수성 근위축증(SMA) 치료제 OAV101 IT의 3상 STEER 연구 긍정적 결과 발표 등이 있었습니다.

노바티스는 심혈관-신장-대사, 면역학, 신경과학, 종양학 등 4가지 핵심 치료 영역에 집중하며, 화학 및 바이오 의약품 플랫폼 외에도 유전자·세포 치료, 방사성의약품 치료, xRNA 등 신흥 플랫폼에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 미국, 중국, 독일, 일본 등 우선순위 지역에서의 성장을 가속화하고, 운영 효율성 증대 및 주주 가치 제고에 집중할 계획입니다.

1분기 주요 성장 동력 의약품으로는 Entresto(22억 6,100만 달러, +22% cc), Cosentyx(15억 3,400만 달러, +18% cc), Kisqali(9억 5,600만 달러, +56% cc), Kesimpta(8억 9,900만 달러, +43% cc), Leqvio(2억 5,700만 달러, +72% cc), Scemblix(2억 3,800만 달러, +76% cc) 등이 있습니다. 특히 Kisqali는 조기 유방암 적응증 출시와 함께 전이성 유방암 시장에서의 점유율 확대에 힘입어 미국에서 87%의 높은 성장률을 기록했습니다. Pluvicto는 화학요법 이전 치료 옵션으로 확대 승인되면서 환자 접근성이 약 3배 증가하여 수요 증대가 기대됩니다.