Sotera Health, 리더십 전환 발표

로슈, 보스턴에 심혈관·대사질환 연구 혁신센터 설립 스위스 제약사 로슈(Roche)가 미국 매사추세츠주 올스턴에 위치한 하버드대학교 엔터프라이즈 리서치 캠퍼스에 새로운 혁신센터를 설립한다고 발표했습니다. 이 센터는 심혈관, 신장, 대사 질환(CVRM) 분야의 연구 허브 역할을 수행하며, 일부 인공지능(AI) 관련 활동도 지원할 예정입니다. 로슈의 CVRM 질환 글로벌 책임자인 마누 차크라바시(Manu Chakravarthy)가 이 센터를 이끌게 되며, 향후 최대 500명의 직원을 고용할 수 있을 것으로 예상됩니다. 로슈는 이번 보스턴 지역 확장을 통해 노보 노디스크(Novo Nordisk), 일라이 릴리(Eli Lilly) 등 다른 주요 제약사들과 어깨를 나란히 하게 되었습니다. NIH, 연구비 심사 절차 통합으로 연간 $6500만 절감 전망 미국 국립보건원(National Institutes of Health, NIH)은 모든 연구비, 연구개발 계약, 협력 협약에 대한 동료 심사(peer review)를 단일 센터로 통합한다고 밝혔습니다. 이번 정책 변경은 연구 제안서의 과학적·기술적 타당성을 평가하는 동료 심사의 첫 단계를 대상으로 합니다. 기존에는 NIH 내 개별 연구소에서 22%의 심사가 이루어졌으나, 이제 이 모든 심사가 NIH의 과학 심사 센터(Center for Scientific Review)로 이관됩니다. NIH는 이 통합을 통해 연간 $6500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있습니다. 이는 최근 NIH의 인력 감축 및 행정 비용 지원 축소 움직임과 맥을 같이 합니다. 아스크바이오, 근위축증 유전자 치료제 임상 2상 환자 투여 시작 바이엘(Bayer)의 유전자 치료 자회사인 아스크바이오(AskBio)는 사지대(limb-girdle) 근위축증 치료제 임상시험의 두 번째 코호트 환자 투여를 시작했습니다. 2023년에 시작된 이 연구는 진행성 근육 퇴행성 질환인 특정 '21/R9' 형태를 가진 성인을 대상으로 하고 있습니다. 두 번째 코호트 환자 등록은 임상 모니터링 위원회의 1상 데이터 검토 이후 이루어졌습니다. 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics) 역시 사지대 근위축증 유전자 치료제를 개발 중입니다. 화이자, 내과 포트폴리오 책임자에 제임스 리스트 임명 화이자(Pfizer)는 목요일, 제임스 리스트(James List)를 내과 포트폴리오 책임자로 임명했습니다. 내분비학자인 리스트는 비만을 포함한 심혈관 대사 질환 치료제 파이프라인을 총괄하게 됩니다. 그는 이전 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)에서 심혈관 및 대사 질환 분야 글로벌 치료 책임자를 역임했으며, 그 전에는 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)에서 당뇨병 개발 책임자로 근무했습니다. 리스트는 매사추세츠 종합병원에서 현재 비만 치료의 핵심 호르몬인 GLP-1에 대한 박사후 연구를 수행한 바 있습니다.