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브릿지바이오 파마, 심장 질환 신약 'Attruby' 초기 처방 수요 '기대 이상' [서울=뉴스핌] 김태호 기자 = 브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma)의 심장 질환 치료제 'Attruby'가 출시 초반부터 투자자들의 예상을 뛰어넘는 강력한 처방 수요를 기록하며 시장의 주목을 받고 있습니다. 특히 경쟁 약물인 화이자(Pfizer)의 tafamidis와 치열한 상업적 경쟁이 예상되는 가운데, Attruby의 초기 성과는 긍정적인 신호로 해석됩니다. 최근 발표된 실적에 따르면, Attruby는 지난해 11월 22일 심근병증을 동반한 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제로 승인받은 이후 총 516명의 의사가 1,028건의 고유 처방을 발행했습니다. 이는 지난해 말까지 290만 달러의 순제품 매출을 기록한 것과는 별개로, 올해 1월 발표된 초기 업데이트 이후 처방 건수가 두 배 이상 증가한 수치입니다. 맷 아우텐(Matt Outten) 브릿지바이오 최고 상업 책임자는 "Attruby의 성공적인 출시와 모든 환자 유형에 걸쳐 처방이 원활하게 이행되고 있다는 점에 매우 고무적"이라고 밝혔습니다. 이러한 소식에 힘입어 브릿지바이오 파마의 주가는 목요일 초반 거래에서 약 5% 상승했습니다. 연초 대비 주가는 30% 이상 상승했으며, 이는 Attruby가 월스트리트의 예상을 상회할 수 있다는 초기 수치에 기인한 것으로 분석됩니다. 투자자들과 분석가들은 Attruby의 잠재적으로 크지만 불확실한 재정적 가치 때문에 출시 상황을 면밀히 주시하고 있습니다. Attruby는 현재 진행성 질환으로 심부전과 사망을 유발하는 ATTR 심근병증에 사용할 수 있는 두 가지 약물 중 하나입니다. 다른 약물인 화이자의 tafamidis는 2024년에 50억 달러 이상의 매출을 기록했으며, 일부 분석가들은 이 시장이 연간 150억 달러에서 200억 달러 규모에 달할 것으로 예상하고 있습니다. 브릿지바이오는 자사의 약물 역시 비정상적인 단백질을 안정화시키는 유사한 작용 기전을 가지고 있으며, 더 효과적이라고 주장해왔습니다. 그러나 이 바이오테크 기업은 화이자뿐만 아니라 미국에서 다른 유형의 치료법을 검토 중인 Alnylam Pharmaceuticals와 경쟁할 수 있는 능력에 대해 회의론에 직면해 왔습니다. 닐 쿠마르(Neil Kumar) 브릿지바이오 최고경영자(CEO)는 최근 인터뷰에서 Attruby가 tafamidis에 반응하지 않거나 치료 후에도 질병이 진행되는 환자들에게 '명백한' 선택이 될 것이라고 주장했습니다. 임상시험 간 약물 비교에는 주의가 필요하지만, 그는 Attruby의 이점이 더 빠르게 나타나고 더 큰 영향을 미칠 수 있음을 시사하는 결과를 강조했습니다. 쿠마르 CEO는 작년에 "과학에 열정적인 사람들이 약물을 출시할 수 있을지에 대한 일종의 회의론이 있을 것"이라며 "이해하지만, 우리가 할 수 있다는 것을 보여줄 것"이라고 말했습니다. 미즈호 증권(Mizuho Securities)의 살림 사이드(Salim Syed) 애널리스트는 초기 처방 건수가 순조로운 출시를 시사한다고 평가했습니다. 그는 고객들에게 보낸 메모에서 투자자들과의 대화를 바탕으로 처방 건수의 '기준점'이 800건 정도였는데, 브릿지바이오가 리필 처방을 제외하고도 이 수치를 넘어섰다고 언급했습니다. 이는 사이드 애널리스트가 2025년 매출이 8,600만 달러의 컨센서스 추정치를 '상당히 상회'할 것으로 예상하는 또 다른 이유입니다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 마니 포로하르(Mani Foroohar) 애널리스트는 새로운 수치가 Attruby의 초기 출시 수치가 '일시적인 효과'이거나, Alnylam의 치료제가 승인에 가까워지면서 의사들이 처방을 꺼릴 수 있다는 투자자들의 회의론을 반박한다고 덧붙였습니다. 포로하르 애널리스트는 "이제 초점은 처방이 실제 판매로 어떻게 이어지는지에 맞춰질 것"이라고 말했습니다. 한편, Attruby는 이달 유럽에서도 Beyonttra라는 이름으로 승인받았으며, 유럽에서는 바이엘(Bayer)이 상업화를 주도하고 브릿지바이오는 2024년 계약에 따라 로열티를 받게 됩니다.