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뉴스·공시 전체 ›Talphera, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
Talphera는 2026년 1분기 말 기준 2,110만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, NEPHRO CRRT 임상 시험은 올해 말 완료될 것으로 예상됩니다. CEO는 나파모스타트가 CRRT에서 충족되지 않은 의료 수요를 채울 수 있다고 믿으며, 3월에는 35명의 환자 등록을 달성했습니다. 1분기 연구개발 및 판매관리비는 390만 달러로 전년 동기 대비 증가했으며, 순손실은 260만 달러로 주당 0.04달러를 기록했습니다.
보도자료PR Newswire ·
탈페라, AKI & CRRT 2026에서 발표할 두 건의 초록 채택 발표
탈페라(TLPH)는 3월 29일부터 4월 2일까지 샌디에고에서 열리는 AKI & CRRT 2026 학회에서 두 건의 초록 발표를 확정했습니다. 이 발표는 신장 대체 요법(CRRT) 중 헤파린을 견디지 못하거나 출혈 위험이 높은 환자를 대상으로 한 Niyad(나파모스타트)의 안전성과 효능을 평가하는 NEPHRO-CRRT 등록 연구의 디자인과 전임상 데이터를 다룹니다. 이는 미국 내 CRRT 시술 시 헤파린 외에 사용할 수 있는 최초의 지역 항응고제 승인 가능성을 시사하며, 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 수 있습니다.
보도자료PR Newswire ·
탈페라, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
탈페라(Talphera)는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 투자 잔액이 2,040만 달러라고 발표했으며, NEPHRO CRRT 임상 연구에서 35명 환자 등록 마일스톤을 달성했습니다. 이로 인해 410만 달러의 자금 조달이 완료되었고, 2026년 임상 연구 완료 및 FDA 허가 신청에 대한 기대감이 높아졌습니다. 2026년 예상 운영 비용은 1,700만~1,800만 달러로 증가할 전망이며, 이는 임상 연구 완료 및 관련 CMC 비용 증가에 따른 것입니다.
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Talphera, Niyad®의 연속 신대체 요법 적용 논의를 위한 가상 투자자 및 분석가 행사 개최 (2026년 3월 23일)
Talphera는 2026년 3월 23일, Niyad®의 연속 신대체 요법(CRRT) 적용에 대한 가상 투자자 및 분석가 행사를 개최합니다. 이 행사에는 CRRT 분야의 주요 연구자들이 참여하여 Niyad®의 잠재력과 현재 사용되는 항응고제의 한계를 논의할 예정입니다. 이는 Niyad®의 상용화 가능성과 시장에서의 경쟁 우위를 부각하며 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $56.1M
- PER (예상)
- -4.84
- PBR
- 3.88
- 베타
- 0.68
- 52주 최저
- $0.69
- 52주 최고
- $1.57
- 평균 거래량(10일)
- 42.0K
- 발행주식수
- 51.9M
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Talphera는 2026년 1분기 말 기준 2,110만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, NEPHRO CRRT 임상 시험은 올해 말 완료될 것으로 예상됩니다. CEO는 나파모스타트가 CRRT에서 충족되지 않은 의료 수요를 채울 수 있다고 믿으며, 3월에는 35명의 환자 등록을 달성했습니다. 1분기 연구개발 및 판매관리비는 390만 달러로 전년 동기 대비 증가했으며, 순손실은 260만 달러로 주당 0.04달러를 기록했습니다.
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탈페라(TLPH)는 3월 29일부터 4월 2일까지 샌디에고에서 열리는 AKI & CRRT 2026 학회에서 두 건의 초록 발표를 확정했습니다. 이 발표는 신장 대체 요법(CRRT) 중 헤파린을 견디지 못하거나 출혈 위험이 높은 환자를 대상으로 한 Niyad(나파모스타트)의 안전성과 효능을 평가하는 NEPHRO-CRRT 등록 연구의 디자인과 전임상 데이터를 다룹니다. 이는 미국 내 CRRT 시술 시 헤파린 외에 사용할 수 있는 최초의 지역 항응고제 승인 가능성을 시사하며, 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 수 있습니다.
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탈페라, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
탈페라(Talphera)는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 투자 잔액이 2,040만 달러라고 발표했으며, NEPHRO CRRT 임상 연구에서 35명 환자 등록 마일스톤을 달성했습니다. 이로 인해 410만 달러의 자금 조달이 완료되었고, 2026년 임상 연구 완료 및 FDA 허가 신청에 대한 기대감이 높아졌습니다. 2026년 예상 운영 비용은 1,700만~1,800만 달러로 증가할 전망이며, 이는 임상 연구 완료 및 관련 CMC 비용 증가에 따른 것입니다.
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Talphera, Niyad®의 연속 신대체 요법 적용 논의를 위한 가상 투자자 및 분석가 행사 개최 (2026년 3월 23일)
Talphera는 2026년 3월 23일, Niyad®의 연속 신대체 요법(CRRT) 적용에 대한 가상 투자자 및 분석가 행사를 개최합니다. 이 행사에는 CRRT 분야의 주요 연구자들이 참여하여 Niyad®의 잠재력과 현재 사용되는 항응고제의 한계를 논의할 예정입니다. 이는 Niyad®의 상용화 가능성과 시장에서의 경쟁 우위를 부각하며 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.
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11월 11일(수) · 시간 미정
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