프레시젠, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트 발표

프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 소비자 건강 사업 부문인 'Opella'의 지분 50%를 사모펀드 운용사 CD&R에 매각하는 계약을 체결했습니다. 프랑스 국영 투자은행 Bpifrance도 2%의 소수 지분을 인수합니다. 지난해 10월 윤곽이 드러났던 이번 거래는 2분기 내에 마무리될 것으로 예상됩니다. 사노피는 이번 지분 매각을 통해 확보한 자금을 처방약 연구 개발에 더욱 집중 투자할 계획입니다. 한편, 슈퍼너스 파마슈티컬스(Supernus Pharmaceuticals)의 실험용 우울증 치료제가 중기 임상시험에서 실패했다는 소식에 주가가 급락했습니다. 해당 경구용 약물(코드명 SPN-820)은 뇌세포 신호 전달 및 기능에 관여하는 것으로 알려진 단백질 복합체를 강화하는 것을 목표로 합니다. 슈퍼너스 측은 약물 내약성은 양호했으나, 4주간의 치료 후 우울 증상 개선 효과가 위약 대비 유의미하지 않았다고 밝혔습니다. 잭 카타르(Jack Khattar) 최고경영자(CEO)는 임상시험 데이터를 추가 분석하고 개발 파트너인 네비터 파마슈티컬스(Navitor Pharmaceuticals)와 프로그램의 향후 방향에 대해 논의할 것이라고 전했습니다. 이 소식에 슈퍼너스 주가는 수요일 오전 두 자릿수 하락률을 기록했습니다. 아커스 바이오사이언스(Arcus Biosciences)는 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 2020년 체결한 10년 협력 계약에 따른 옵션권을 행사하지 않음에 따라, 자체적으로 실험용 항암제 '카스다티판(casdatifana)' 개발을 이어갈 예정입니다. 카스다티판은 메르크(Merck & Co.)의 최근 승인된 신약 '웰리렉(Welireg)'과 유사한 작용 기전을 가진 HIF-2a 억제제입니다. 아커스는 현재 카스다티판을 신세포암 치료제로 개발 중이며, 화요일에는 이 약물의 독립적인 개발 자금 조달을 위한 1억 5천만 달러 규모의 주식 발행 계획을 발표했습니다. 길리어드 사이언스는 올해 HIV 예방을 위한 자사 약물 '레나카파비르(lenacapavir)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 하고 있습니다. 길리어드는 화요일, FDA가 레나카파비르의 승인 신청을 접수했으며, 결정 기한을 2025년 6월 19일로 설정했다고 발표했습니다. 새로운 유형의 HIV 항바이러스제인 레나카파비르는 이미 여러 국가에서 다제내성 HIV 치료를 위한 다른 약물과 함께 사용되고 있습니다. 만약 HIV 예방(PrEP) 용도로 승인된다면, 레나카파비르는 6개월에 한 번 투여하는 최초의 HIV 예방 옵션이 될 것이라고 길리어드는 설명했습니다. FDA는 8월 중순까지 울트라제닉스 파마슈티컬스(Ultragenyx Pharmaceutical)가 개발한 산필리포 증후군 A형(Sanfilippo syndrome type A) 유전자 치료제의 승인 여부를 결정할 예정입니다. 산필리포 증후군 A형은 희귀하고 치명적인 리소좀 축적 질환입니다. 'UX111'로 명명된 이 치료제는 아데노바이러스 벡터를 사용하여 산필리포 증후군 환자가 결핍된 효소를 생산할 수 있는 기능을 가진 유전자를 전달합니다. 원래 에이비오나 테라퓨틱스(Abeona Therapeutics)가 개발했던 UX111은 2022년 거래를 통해 울트라제닉스로 이전되었습니다. 울트라제닉스는 FDA가 자문위원회 회의를 소집하지 않을 것으로 예상하고 있습니다.