QuickLogic, 7자리 FPGA 하드 IP 계약 발표

비만 치료제 시장에 새로운 접근 방식이 등장했습니다. 헬리코어 바이오파마(Helicore Biopharma)가 위장 호르몬인 GIP(Glucose-dependent insulinotropic polypeptide)를 차단하는 항체 개발에 성공하며 6,500만 달러 규모의 시리즈 A 투자를 유치했습니다. 이번 투자는 벤처캐피탈 Versant Ventures가 주도했으며, Versant Ventures는 지난 8개월간 비만 스타트업에 네 번째 투자를 단행했습니다. Versant Ventures는 Antag Therapeutics, Pep2Tango Therapeutics, SixPeaks Bio 등에도 투자한 바 있습니다. 헬리코어 역시 GIP 호르몬을 억제하는 약물을 연구하고 있다는 점에서 Antag Therapeutics와 유사한 행보를 보입니다. 헬리코어의 주력 파이프라인인 HCR-188은 소화 세포 내 GIP 리간드를 차단하는 방식으로 작용합니다. 이는 Eli Lilly의 Zepbound나 Amgen의 MariTide와는 차별화되는 지점입니다. Zepbound와 MariTide는 인슐린 분비를 촉진하는 세포에 존재하는 GIP 수용체를 표적으로 삼습니다. (Zepbound는 GIP를 자극하는 반면, MariTide는 GIP를 차단하고 비만 치료의 핵심으로 떠오른 GLP-1 호르몬을 자극합니다.) 헬리코어는 GIP 분비를 차단함으로써 HCR-188 및 파이프라인 내 유사 약물이 "뇌에서 GIP 신호를 독특하게 차단할 수 있다"고 주장합니다. 이는 식사 포만감 증가 및 체중 감소에 도움이 되는 기타 대사 활동을 촉진할 수 있다는 설명입니다. 이러한 주장은 GIP 활성 손실을 유발하는 유전적 돌연변이를 가진 사람들에 대한 연구를 기반으로 합니다. 이들은 일반적으로 더 날씬하고 지방 저장 세포 내 특정 지질 수치가 낮은 경향을 보입니다. Versant의 매니징 디렉터이자 헬리코어 이사회 멤버인 Carlo Rizzuto는 "헬리코어의 혁신적인 접근 방식은 강력한 증거에 의해 뒷받침되며, GLP-1과 병용 시 양질의 체중 감량과 개선된 내약성과 함께 심혈관 대사 이점을 제공할 수 있다"고 밝혔습니다. GIP를 차단할 것인가, 자극할 것인가 하는 문제는 비만 연구에서 뜨거운 논쟁거리로 떠올랐습니다. 일부 과학자들은 Zepbound와 같이 GIP를 자극하는 것이 호르몬을 수용하는 췌장 세포의 단백질을 둔감하게 만들어, 억제제와 동일한 방식으로 비활성화할 수 있다고 가정합니다. MariTide는 GIP를 차단하는 동시에 GLP-1을 자극합니다. HCR-188은 GLP-1과 병용하여 전임상 모델에서 테스트되었습니다. 헬리코어는 파이프라인에 GLP-1 및 기타 비만 환자의 체중 감량에 도움이 될 수 있는 경로를 표적으로 삼을 수 있는 GIP 항체 접합체도 포함하고 있다고 밝혔습니다. 이번 라운드에는 Versant Ventures와 함께 Orbimed가 공동으로 주도했으며, Longitude Capital과 Wellington도 투자에 참여했습니다. 헬리코어의 CEO인 Gerrit Klaerner는 Amgen에 인수된 신장 질환 치료제 회사 Illypsa와 Galenica에 인수된 Relypsa를 공동 창업한 경험이 있습니다.