Cellectis, 2026년 5월 11일 1분기 재무 결과 발표 예정

중국 바이오텍 기업 Ascentage, 미국 증시 상장 추진…中 혁신 신약 개발 경쟁력 시험대 중국 기반 신약 개발 기업 Ascentage가 미국 증시 상장을 추진하며 중국 바이오테크 섹터의 혁신 역량에 대한 미국 투자자들의 관심을 시험대에 올리고 있습니다. 최근 중국 내 연구실에서 탄생한 실험 신약에 대한 라이선스 계약이 증가하면서 Ascentage는 이러한 흐름의 수혜를 입고 있습니다. 중국 정부의 바이오 산업 육성 노력은 수많은 신약 개발 기업들로 구성된 생태계를 조성했습니다. 이들 기업은 기존 시장에 출시되었거나 개발 중인 의약품을 개선하려는 시도를 이어가고 있습니다. 이러한 배경과 바이오텍 분야의 자금 조달 환경이 맞물리면서 활발한 라이선스 계약이 성사되고 있습니다. 미국 증시에 상장한 중국 기반 바이오텍 기업은 아직 많지 않지만, 항암제 개발에 주력하는 Legend Biotech, BeiGene 등은 성공적인 행보를 보여왔습니다. Ascentage는 암과 관련된 단백질 표적을 차단하거나 분해하는 소분자 약물을 개발하고 있습니다. 현재 가장 앞선 파이프라인은 만성 골수성 백혈병(CML) 일부 환자에게 중국 내에서 승인받은 olverembatinib입니다. 이 약물은 CML뿐만 아니라 두 가지 다른 유형의 암에 대해서도 다국가 임상 3상 시험이 진행 중입니다. Ascentage는 IPO 투자 설명서에서 Novartis의 Gleevec, Scemblix와 같은 유사 약물이 존재하지만, CML이 기존 치료제에 "완고하게 저항성을 보이는" 경우가 있어 개선의 여지가 있다고 밝혔습니다. 두 번째 파이프라인인 lisaftoclax는 만성 림프구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병 등 혈액암에 대한 후기 임상 시험이 진행 중이며, 중국 내 규제 검토를 받고 있습니다. Ascentage는 이 약물이 병용 요법에서 "핵심 분자"가 될 잠재력이 있다고 주장합니다. 이 외에도 세 가지 추가 약물이 다양한 다른 종양에 대한 임상 시험 단계에 있습니다. 2009년 홍콩에서 설립된 Ascentage는 중국 쑤저우와 미국 메릴랜드주 록빌에 본사를 두고 있습니다. IPO 서류에 따르면, Ascentage는 2024년 첫 9개월 동안 8억 7,700만 위안(약 $125 million)의 매출을 기록했습니다. 이 중 대부분은 Takeda가 olverembatinib 라이선스 계약으로 지불한 $100 million에서 발생했습니다. 이번 Ascentage의 IPO는 향후 몇 주 안에 가격이 결정될 여러 건의 상장 중 첫 번째가 될 수 있습니다. Maze Therapeutics, Metsera, Aardvark Therapeutics, Sionna Therapeutics, Odyssey Therapeutics 등 다섯 개 기업은 1월에 IPO 계획을 발표했습니다. 하지만 BioPharma Dive 데이터에 따르면, 전반적으로 바이오텍 IPO 시장은 2022년 이후 침체기를 벗어나지 못하고 있으며, 지난 3년간 연간 약 20여 개 기업만이 상장했습니다. 이들 중 대부분은 상장 첫날 가격보다 낮은 수준에서 거래되고 있습니다.