Gamehaus Holdings Inc., 2026 회계연도 3분기 미감사 재무 결과 발표 예정

노보 노디스크, 덴마크에 1조원 규모 신규 생산시설 투자 글로벌 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 덴마크에 10억 달러(약 1조 4천억원) 이상을 투자해 신규 생산시설을 건설합니다. 이는 덴마크 본국에 건설되는 21세기 첫 신규 공장으로, 희귀 질환 치료제 생산을 지원하게 됩니다. 노보 노디스크는 덴마크 오덴세에 총 431,000 제곱피트 규모의 공장 및 창고를 건설할 예정이며, 2027년 완공 시 400개의 정규직 일자리를 창출할 것으로 기대됩니다. 이번 투자는 노보 노디스크의 지배주주인 노보 홀딩스(Novo Holdings)가 연방거래위원회(FTC)로부터 위탁 생산 업체 카탈렌트(Catalent) 인수를 승인받은 것과 맞물려 발표되었습니다. 카탈렌트 인수를 통해 노보 노디스크는 3개의 추가 생산 시설을 확보하게 됩니다. 한편, 듀센 근육영양증 치료제를 개발 중인 펩젠(Pepgen)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험 착수에 대한 규제 승인을 받지 못했습니다. 펩젠은 FDA의 보류 사유를 명확히 밝히지 않았으나, FDA는 30일 이내에 공식 서한을 통해 해당 내용을 통보할 예정입니다. 현재 PGN-EDO51이라는 실험 약물에 대한 임상 2상 시험은 영국에서 진행 중이며, 캐나다에서는 공개 임상 시험이 계획대로 계속될 예정입니다. 이 외에도 아테아 파마슈티컬스(Atea Pharmaceuticals)는 주주 가치 제고를 위해 투자은행 에버코어(Evercore)를 고용했습니다. 이달 초 임상 2상 시험에 성공한 C형 간염 치료제와 관련된 전략적 파트너십이 잠재적인 기회가 될 수 있습니다. 아테아는 2020년 말 3억 달러 규모의 기업공개(IPO) 이후 상당한 시가총액을 잃었으며, 작년에는 비공개 인수 제안을 거절한 바 있습니다. 신경과학 전문 기업 뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences)는 희귀 유전 질환인 고전적 선천성 부신 과형성증(CAH) 환자를 위한 치료제 크레네시티(Crenessity)의 FDA 승인을 받았습니다. 크레네시티는 부신 스테로이드 호르몬 생성을 교란하는 CAH 환자의 글루코코르티코이드 병용 요법으로 승인되었으며, 스테로이드 치료 수치를 낮추는 데 도움을 주어 부작용 및 건강 합병증을 줄일 수 있습니다. 이 치료제는 일주일 내 상업적으로 출시될 예정입니다. 체크포인트 테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics)는 전이되었거나 수술 또는 방사선 치료가 어려운 피부 편평 세포암 환자를 위한 면역항암제 언록시트(Unloxcyt)의 FDA 승인을 획득했습니다. 체크포인트는 이 질환의 시장 기회가 연간 10억 달러에 달할 것으로 추정하며, 언록시트가 머크(Merck & Co.)의 면역항암제 키트루다(Keytruda) 대비 차별화된 치료 옵션을 제공한다고 주장합니다. 마지막으로, 스위스 기반의 갈더마(Galderma)는 새로운 습진 치료제 네믈루비오(Nemluvio)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 네믈루비오는 다른 국소 처방 요법으로 조절되지 않는 중등도에서 중증의 아토피 피부염을 앓는 12세 이상 환자에게 사용되며, 스테로이드 또는 칼시뉴린 억제제와 함께 사용하도록 승인되었습니다. 갈더마는 네믈루비오의 연간 최대 매출이 20억 달러를 초과할 것으로 예상하고 있습니다.