Can-Fite, Namodenoson의 항비만 효과 입증 과학적 돌파구 발표

Can-Fite BioPharma, 비만 치료제 후보물질 '나모데노손'의 유망성 부각 이스라엘 라마트 간, 2026년 2월 17일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 임상 단계의 바이오테크 기업 Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF, TASE: CANF)가 자사의 주요 신약 후보물질인 나모데노손(namodenoson)의 항비만 효과를 입증하는 동료 검토 연구가 국제 비만 저널(International Journal of Obesity)에 게재되었다고 발표했습니다. "나모데노손, A3 아데노신 수용체 작용제의 항비만 효과"라는 제목의 이 논문은 현재 온라인에서 오픈 액세스로 열람 가능합니다. 연구진은 시험관 내(in vitro)에서 지방세포(3T3-L1 fat cells)를 대상으로, 그리고 고지방 식이 비만 마우스 모델에서 나모데노손의 효과를 평가했습니다. 이번 연구 결과는 이전에 발표된 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 환자 대상 2a상 임상 연구 결과와 일치합니다. 해당 연구에서 나모데노손으로 3개월간 치료받은 환자들은 간 지방 및 체중 감소를 보였습니다. 현재 염증, 섬유증, 지방증 및 체중 변화에 대한 효과를 평가하기 위한 2b상 MASH 연구가 환자 모집 중에 있습니다. 나모데노손은 전임상 및 임상 연구 전반에 걸쳐 우수한 안전성 프로파일을 입증했으며, 광범위한 특허 포트폴리오로 보호받고 있습니다. 이번 논문에서는 나모데노손이 농도 의존적으로 지방세포 증식과 지질 방울 축적을 유의미하게 억제하는 것으로 보고되었습니다. 고지방 식이 모델에서 나모데노손을 4주간 매일 경구 투여한 결과, 위약 투여군 대비 체중 증가가 통계적으로 유의미하게 감소했습니다. 기전적으로 나모데노손은 지방 생성(adipogenesis) 및 염증과 관련된 주요 분자 경로를 조절하는 것으로 나타났습니다. 치료는 대사 조절 개선과 관련된 호르몬인 아디포넥틴(adiponectin)의 발현을 증가시키고, PI3K, NF-κB, Akt, Wnt/β-catenin 신호 전달 경로를 억제하여 다중 경로 대사 기전을 시사했습니다. 나모데노손은 현재 MASH에 대한 임상 개발이 상당히 진행된 상태입니다. 이번에 발표된 새로운 연구 결과는 급성장하는 글로벌 비만 치료 시장에서 나모데노손의 잠재적 치료 프로파일을 확장시킵니다. Can-Fite의 Pnina Fishman 박사(회장 겸 최고 과학 책임자)는 "이번 논문은 나모데노손이 지방세포 생물학을 직접적으로 표적으로 삼고 고지방 식이 모델에서 체중 증가를 감소시킨다는 최초의 증거를 제공합니다"라며, "중요한 점은 이러한 효과가 지방 생성 전사 인자 억제 및 아디포넥틴 유도와 같은 명확하게 정의된 분자 경로를 통해 매개된다는 것입니다. 이러한 발견은 비만 및 관련 대사 질환에 대한 잠재적인 경구 치료제로서 나모데노손의 추가 평가를 뒷받침합니다."라고 말했습니다. 글로벌 비만 치료 시장은 질병 유병률 증가와 안전하고 효과적인 경구 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 2030년까지 약 22%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장하여 605억 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 나모데노손 소개 나모데노손은 A3 아데노신 수용체(A3AR)에 높은 친화력과 선택성으로 결합하는 경구 생체 이용률이 높은 저분자 의약품입니다. 나모데노손은 현재 진행성 간암에 대한 주요 3상 임상 시험, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 2b상 임상 시험, 췌장암 2a상 임상 시험에서 평가되고 있습니다. A3AR은 질병 세포에서 높게 발현되는 반면, 정상 세포에서는 낮은 발현을 보입니다. 이러한 차등 발현은 약물의 우수한 안전성 프로파일을 설명하는 중요한 요인 중 하나일 수 있습니다. Can-Fite BioPharma Ltd. 소개 Can-Fite BioPharma Ltd.(NYSE American: CANF, TASE: CANF)는 암, 간 질환 및 염증성 질환 치료를 위한 수십억 달러 규모의 시장을 공략하도록 설계된 플랫폼 기술을 보유한 임상 단계의 첨단 신약 개발 기업입니다. 회사의 주요 신약 후보물질인 피클리데노손(Piclidenoson)은 최근 건선에 대한 3상 임상 시험의 최상위 결과를 보고했으며, 주요 3상 임상 시험 개시를 앞두고 있습니다. Can-Fite의 간 질환 치료제인 나모데노손은 간세포암종(HCC)에 대한 3상 임상 시험, MASH 치료를 위한 2b상 임상 시험, 췌장암 2a상 임상 시험에서 평가되고 있습니다. 나모데노손은 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HCC 2차 치료제로 신속 심사 대상(Fast Track Designation)으로 지정되었습니다. 나모데노손은 또한 대장암, 전립선암, 흑색종을 포함한 다른 암 치료에도 효능을 보였습니다. 회사의 세 번째 신약 후보물질인 CF602는 발기부전 치료에서 효능을 보였습니다. 이러한 약물들은 임상 연구에서 1,600명 이상의 환자를 대상으로 한 경험을 통해 우수한 안전성 프로파일을 가지고 있습니다. 더 자세한 정보는 https://www.canfite.com/ 에서 확인할 수 있습니다.