FMC Corporation CEO 피에르 브롱도와 CFO 앤드류 샌디퍼, BMO 글로벌 팜 투 마켓 화학 컨퍼런스에서 연설 예정

레제네론, Eylea 미래 불확실성에 주가 하락세 지속

레제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 주가가 주력 제품인 Eylea 프랜차이즈의 미래 매출에 대한 불확실성이 커지면서 10% 가까이 하락했습니다. 레제네론은 로슈(Roche)의 Vabysmo와 새롭게 등장하는 바이오시밀러 위협에 맞서기 위해 고용량 버전의 Eylea를 준비해왔습니다. 하지만 3분기 Eylea 매출은 3억 9,200만 달러로 시장 예상치를 하회했으며, Vabysmo의 같은 분기 매출 성장세를 따라가지 못했습니다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트 데이비드 라이징어(David Risinger)는 이에 대해 "예상보다 더딘 채택률"을 원인으로 지목했습니다. 다만, RBC 캐피탈 마켓(RBC Capital Markets)의 브라이언 아브라함스(Brian Abrahams)는 향후 발표될 혈전, 폐암, 비만 치료제 관련 데이터가 "이야기의 초점을 다시 맞추는 데" 도움이 될 수 있다고 언급했습니다.

마드리갈 파마슈티컬스, 신약 Rezdiffra 3분기 매출 월가 예상치 크게 상회

마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals)의 최근 승인된 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료제 Rezdiffra가 3분기 매출에서 월스트리트의 예상을 훨씬 뛰어넘는 실적을 기록했습니다. 마드리갈이 목요일 발표한 실적에 따르면 Rezdiffra의 3분기 매출은 약 3,600만 달러로 예상되었던 시장 컨센서스를 크게 웃도는 6,200만 달러를 달성했습니다. 마드리갈은 9월 30일 기준으로 미국 내 민간 보험 가입자의 80% 이상이 Rezdiffra에 대한 보험 적용을 받고 있다고 밝혔습니다. 이미 8월에 빠른 출시로 인상을 남겼던 마드리갈의 주가는 금요일 오전까지 약 40% 상승했습니다.

UCB, 알츠하이머 신약 임상 실패 속 긍정적 신호 발견

UCB는 목요일, 실패로 끝난 알츠하이머병 실험 약물 임상 시험에서 "밝은 부분"이 있다고 밝혔습니다. Bepranemab으로 명명된 이 약물은 알츠하이머병과 연관성이 잘 알려진 단백질인 '타우(tau)'의 특정 부위에 결합합니다. 비록 중간 단계 임상 시험에서 주요 목표를 달성하지 못했지만, UCB는 "핵심 이차 목표"들이 위약 대비 인지 기능 저하 및 타우 축적을 늦출 수 있음을 시사한다고 말했습니다. 사후 분석 결과, Bepranemab 고용량을 투여받은 특정 참가자들은 질병 진행 속도가 29% 느려진 것으로 나타났습니다. 최고 과학 책임자인 알리스테어 헨리(Alistair Henry)는 회사가 결과에 "깊이 고무되어 있다"고 전했습니다.

AbbVie, EvolveImmune Therapeutics와 항암제 공동 개발 계약 체결

AbbVie는 목요일, 암 치료를 위한 "다중 특이적" 항체 약물 개발을 위해 바이오텍 스타트업 EvolveImmune Therapeutics와 협력한다고 밝혔습니다. 이번 계약을 통해 AbbVie는 EvolveImmune이 설계한 T세포 관여제(T cell engagers)를 라이선스할 수 있는 옵션을 확보했으며, 이는 효능을 높이기 위한 특정 조정이 포함된 것입니다. AbbVie는 계약 시작 시점에 6,500만 달러의 현금과 지분 투자를 스타트업에 지급하며, 향후 옵션 수수료 및 마일스톤으로 최대 14억 달러를 추가 지급할 수 있습니다.

Longboard Pharmaceuticals 인수전, Lundbeck 최종 승리

또 다른 바이오 제약 회사가 Longboard Pharmaceuticals 인수를 시도했지만, 룬드벡(Lundbeck)이 10월 14일 주당 60달러에 인수 계약을 체결하기 전 해당 제안을 철회했습니다. Longboard는 다른 세 곳의 제약 회사와도 접촉했지만, 인수 논의에 관심을 보인 곳은 없었습니다. 수요일 증권 신고를 통해 공개된 26억 달러 규모의 거래 배경에는 룬드벡이 초기 제안가인 주당 29달러에서 다섯 차례나 가격을 인상한 사실도 포함되어 있습니다.

PTC Therapeutics, Duchenne 근이영양증 치료제 Translarna 미국 FDA 재심사

PTC Therapeutics는 수요일, 미국 식품의약국(FDA)이 Duchenne 근이영양증 치료제 Translarna의 승인 여부를 다시 평가할 것이라고 발표했습니다. FDA는 이전에 PTC의 약물을 거부한 바 있으며, 이 약물은 유럽에서는 오랫동안 사용되어 왔지만 효과에 대한 의문으로 인해 곧 유럽에서 철수될 수도 있습니다. 이번 미국 재심사는 PTC의 재신청 결과이며, 회사가 FDA의 반대에도 불구하고 신청서를 제출했기 때문에 일반적인 FDA 심사 일정과는 다르게 진행될 예정입니다. PTC는 환자 등록부 데이터를 포함한 "전체 증거"가 Translarna의 이점을 입증한다고 믿고 있습니다. 하지만 리링크 파트너스의 애널리스트 조셉 슈워츠(Joseph Schwartz)는 "FDA가 이 약물에 대해 역사적으로 압도적으로 부정적인 견해를 보여왔기 때문에 우리는 희망을 걸고 있지 않다"고 언급했습니다.