FS KKR 캐피탈, 2026년 1분기 실적 발표 및 전략적 가치 향상 조치 발표; 2026년 2분기 주당 0.42달러 배당 선언

Amgen, 비만 치료제 'MariTide' 2상 임상서 긍정적 결과 발표 Amgen이 비만 및 과체중 환자를 대상으로 개발 중인 신약 후보물질 'MariTide(maridebart cafraglutide, 구 AMG 133)'의 2상 임상시험 52주차 데이터를 발표했습니다. 이번 임상 결과, MariTide는 최대 약 20%의 평균 체중 감소 효과를 보였으며, 체중 감소 정체 현상 없이 지속적인 효과를 나타냈습니다. MariTide는 월 1회 또는 그 이하의 투여 빈도로 안전하고 효과적인 체중 감소를 입증한 최초의 비만 치료제로 주목받고 있습니다. 특히 제2형 당뇨병을 동반한 비만 및 과체중 환자에서도 평균 약 17%의 체중 감소 효과와 함께 혈당 조절 지표인 당화혈색소(HbA1c)를 최대 2.2%포인트 낮추는 성과를 보였습니다. 이번 2상 임상시험 결과, MariTide는 투여 용량에 관계없이 혈압, 중성지방, 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 등 심혈관 대사 지표에서도 임상적으로 유의미한 개선 효과를 나타냈습니다. 또한, 유리 지방산의 유의미한 증가는 관찰되지 않았으며, 골밀도 변화와의 연관성도 발견되지 않았습니다. 가장 흔하게 보고된 이상 반응은 메스꺼움, 구토, 변비와 같은 위장관계 증상이었으나, 대부분 경미하고 일시적이었으며 특히 용량 증량 시 발생 빈도가 현저히 감소했습니다. 투여 중단율은 전체 이상 반응의 경우 약 11%, 위장관계 이상 반응의 경우 8% 미만이었습니다. Amgen의 Jay Bradner 박사는 "MariTide의 상당하고 점진적인 체중 감소, 월 1회 또는 그 이하의 투여 빈도, 심혈관 대사 지표 개선, 그리고 HbA1c 감소 효과는 매우 고무적"이라며, "이러한 결과를 바탕으로 비만 및 관련 질환에 대한 3상 임상 프로그램인 'MARITIME'을 개시하게 되어 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. Amgen은 현재 52주 이상 MariTide의 효과를 평가하는 2상 임상시험의 파트 2를 진행 중이며, 환자들의 90% 이상이 참여를 희망하고 있습니다. MariTide는 월 1회 또는 그 이하로 투여 가능한 편리한 자동 주사기 형태로 개발될 예정입니다. Amgen은 GLP-1 수용체 작용제이자 GIP 수용체 길항제인 MariTide 외에도 경구 및 주사제 형태의 다양한 비만 치료제 파이프라인을 보유하고 있습니다. 한편, 비만은 제2형 당뇨병, 심부전, 신장 질환 등 다양한 질병의 위험을 높이는 복합적인 질병으로, 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있습니다. 하지만 적절한 치료를 받는 환자의 비율은 여전히 낮은 상황입니다. Amgen은 이러한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 노력하고 있습니다.