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아스트라제네카, IDWeek 2024서 감염병 예방 과학 발전 조명

아스트라제네카(AstraZeneca)가 오는 10월 16일부터 19일까지 미국 캘리포니아 로스앤젤레스에서 열리는 제13회 연례 IDWeek 학회에서 호흡기세포융합바이러스(RSV), 인간메타뉴모바이러스(hMPV), 코로나19(COVID-19) 등 주요 호흡기 감염병 예방을 위한 백신 및 면역 치료제 포트폴리오의 최신 데이터를 발표합니다.

이번 학회에서 아스트라제네카는 미충족 의료 수요가 높은 감염병에 대한 혁신적인 면역 요법 개발 진행 상황을 공유하고, 호흡기 바이러스 감염의 부담과 지속적인 예방의 필요성을 보여주는 실제 증거(real-world evidence)를 제시할 예정입니다.

아스트라제네카의 백신 및 면역 치료 부문 수석 부사장인 Iskra Reic는 "IDWeek에서 발표될 데이터는 감염병의 영향을 해결하려는 우리의 노력을 보여준다"며, "특히 IVX-A12, 최초의 잠재적 RSV/hMPV 병용 백신 후보와 C. difficile 감염 예방을 위한 AZD5148 등 바이러스 및 세균 병원체에 대한 백신 및 항체 후보 개발에서 우리의 진전을 강조할 것"이라고 말했습니다.

그는 이어 "IVX-A12의 개발은 RSV 분야에서의 과학적 리더십을 바탕으로 하며, Beyfortus(nirsevimab)에 대한 데이터는 첫 시즌 동안 광범위한 영유아 인구를 질병으로부터 보호하는 데 상당한 실제적 영향을 미쳤음을 보여준다"고 덧붙였습니다.

RSV, 병용 백신, C. difficile, 인플루엔자 관련 데이터 발표

아스트라제네카는 RSV 질병 예방을 위한 장기 지속형 항체인 Beyfortus(nirsevimab)에 대한 데이터를 발표합니다. 이 데이터는 Beyfortus가 신속 항원 검사를 통한 RSV 검출을 방해하지 않아 정확한 진단과 임상 관리에 도움을 준다는 점을 보여줍니다.

파트너사인 사노피(Sanofi)가 발표할 추가 데이터는 영유아의 RSV 질병 및 입원율 감소에 있어 Beyfortus의 상당한 실제 효과를 재확인합니다. 이러한 데이터는 미국 예방접종 실무 자문위원회(ACIP)의 최근 증거를 바탕으로 하며, Beyfortus가 첫 시즌 동안 RSV 관련 입원율을 90% 감소시킨 것으로 나타났습니다.

또한, investigational virus-like particle(VLP) 병용 백신 후보인 IVX-A12의 중간 2상 임상시험 데이터가 발표됩니다. 이 데이터는 60세에서 85세 사이의 고령 성인을 대상으로 IVX-A12가 RSV와 hMPV 모두에 대해 내약성이 우수하고 면역원성을 보였음을 입증합니다.

Clostridioides difficile (C. diff) 감염은 생명을 위협하는 설사와 장 염증을 유발할 수 있는 질환으로, 현재 1상 임상시험 중인 항독소 B 중화 단클론 항체 AZD5148에 대한 전임상 데이터도 공유될 예정입니다.

이와 더불어, 아스트라제네카는 최근 미국에서 자가 또는 보호자 투여가 가능한 유일한 인플루엔자 예방 백신으로 승인된 FluMist(live attenuated influenza vaccine)의 백신 효과 데이터도 발표합니다.

실제 증거, 호흡기 바이러스 감염 예방의 필요성 강조

호흡기세포융합바이러스(RSV)와 인간메타뉴모바이러스(hMPV)는 같은 계열의 호흡기 바이러스로, 특히 어린이, 고령층, 기저 질환이 있는 사람들에게 심각한 호흡기 감염을 일으킬 수 있습니다.

아스트라제네카는 hMPV와 RSV의 계절별 패턴을 보여주는 데이터를 발표하며, 이는 팬데믹 이전의 계절성으로의 복귀를 반영합니다. 대부분의 국가에서 hMPV와 RSV의 계절적 패턴이 겹치는 것으로 나타나, 다가오는 시즌 동안 지속적인 감시와 두 바이러스 모두에 대한 보호를 제공하는 병용 백신의 잠재적 이점을 강조합니다.

또한, 요양원 거주자들의 hMPV 관련 결과 분석 결과, 고위험 고령층에서 hMPV로 인한 입원 및 사망률이 인플루엔자와 유사한 수준으로 나타났습니다. 이러한 분석은 hMPV가 요양원에 거주하는 고위험 고령층에게 미칠 수 있는 위험과 진단 및 예방 분야의 발전 필요성을 시사합니다.

영국에서 진행된 후향적 건강 데이터베이스 관찰 연구인 INFORM의 업데이트된 데이터는 면역 저하자에게 코로나19가 지속적으로 부담을 주고 있음을 보여줍니다. 이 연구 결과는 4회 이상 백신 접종을 받았음에도 불구하고 면역 저하자에서 코로나19 입원 및 사망 위험이 지속적으로 증가하며, 입원한 면역 저하자 사이에서 비면역 저하자에 비해 코로나19 사망률이 일관되게 높게 나타났습니다.

IDWeek 2024 아스트라제네카 주요 발표

IVX-A12

60-85세 성인에서 호흡기세포융합바이러스 및 인간메타뉴모바이러스 바이러스 유사 입자 단백질 복합 백신의 안전성 및 면역원성: 2상 임상시험 중간 결과

포스터 발표

세션: 신규 백신

날짜: 2024년 10월 17일 목요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

인간메타뉴모바이러스(hMPV) 실제 증거

2022년 이후 인간메타뉴모바이러스(hMPV) 및 호흡기세포융합바이러스(RSV) 역학에 대한 글로벌 감시

포스터 발표

세션: 바이러스학: 바이러스 감염 역학

날짜: 2024년 10월 19일 토요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

요양원 거주자의 인간메타뉴모바이러스(hMPV) 결과: 매칭 분석

포스터 발표

세션: 병원 감염: 비급성 관리

날짜: 2024년 10월 17일 목요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

코로나19 실제 증거

면역억제 또는 면역조절 치료를 받는 개인은 백신 접종에도 불구하고 코로나19 입원 위험이 증가합니다: 영국 후향적 건강 데이터베이스 연구인 INFORM의 결과

포스터 발표

세션: 코로나19: 특수 집단

날짜: 2024년 10월 19일 토요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

면역 저하자에서 코로나19 사망률은 비면역 저하자에 비해 일관되게 높습니다: 영국 INFORM 연구 결과

포스터 발표

세션: 코로나19: 특수 집단

날짜: 2024년 10월 19일 토요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

Beyfortus(nirsevimab)

환자 샘플에서 Nirsevimab는 상용화된 신속 항원 검사를 통한 호흡기세포융합바이러스(RSV) 검출을 방해하지 않습니다.

포스터 발표

세션: 진단: 바이러스학

날짜: 2024년 10월 19일 토요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

FluMist

어린이의 생백신 및 불활성화 인플루엔자 백신 효과: 2023/24 인플루엔자 시즌 데이터

포스터 발표

세션: 소아 백신

날짜: 2024년 10월 17일 목요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

초기 과학

항독소 B 중화 단클론 항체 AZD5148은 Clostridioides difficile 무균 돼지 모델에서 보호 효과를 제공합니다.

포스터 발표

세션: 신약 개발

날짜: 2024년 10월 18일 금요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

하기도 질환 실제 증거

유지 투석 중인 말기 신부전 환자에서 감염 예방의 필요성: 이 집단에 SARS-CoV-2가 미치는 영향을 이해하기 위한 첫 단계

포스터 발표

세션: 병원 감염: 감시

날짜: 2024년 10월 18일 목요일

시간: 태평양 표준시 오후 12:15 – 1:30

장소: 홀 J & K

바이러스성 하기도 질환(LRTD) 에피소드 및 입원 건수의 글로벌 발생률(2010-2021)

구두 발표

세션: 급성 호흡기 감염 관리

날짜: 2024년 10월 18일 금요일

시간: 태평양 표준시 오전 10:30 – 11:45

장소: 408 A