Jack in the Box Inc. 2026년 2분기 실적 발표

화이자, 혈우병 치료제 'Hympavzi' 출시로 포트폴리오 강화 [서울=뉴스핌] 김민지 기자 = 글로벌 제약사 화이자(Pfizer)가 새로운 기전의 혈우병 치료제 'Hympavzi'를 출시하며 혈우병 치료제 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다. Hympavzi는 기존의 표준적인 혈액응고인자 대체 요법과는 다른 방식으로 작용하여 출혈을 줄이거나 예방하는 효과를 제공합니다. 이번 Hympavzi의 승인은 화이자가 혈우병 B형에 대한 유전자 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 지 불과 몇 달 만에 이루어졌습니다. 또한, 화이자의 또 다른 유전자 치료제인 A형 혈우병 치료제 역시 최근 임상 3상 연구에서 긍정적인 결과를 얻었습니다. Aamir Malik 화이자 미국 상업 부문 최고 책임자는 "이 최신 의료 혁신을 출시하게 되어 기쁘게 생각하며, 이제 항-TFPI, 유전자 치료, 재조합 혈액응고인자 치료 등 세 가지 독특한 계열의 혈우병 치료제를 제공할 수 있게 되었다"며 "이는 다양한 환자들의 고유한 치료 요구를 충족시킬 수 있을 것"이라고 밝혔습니다. Hympavzi는 시장에 출시되는 차세대 치료제 중 하나로, 혈우병 환자들에게 제공되는 치료 옵션을 크게 확장하고 있습니다. 이미 Roche의 Hemlibra는 혈우병 A형 환자들에게 예방적 치료의 새로운 표준으로 자리 잡았으며, Sanofi 역시 최근 장기 지속형 혈액응고인자 대체 약물인 Altuviiio의 승인을 받았습니다. 이러한 새로운 치료 옵션의 등장은 단 한 번의 주입으로 수년간의 치료 효과를 기대할 수 있는 유전자 치료제의 입지를 다소 복잡하게 만들고 있습니다. CSL Behring, BioMarin Pharmaceutical, 그리고 최근 화이자의 치료제들은 시장에서의 초기 반응이 다소 더딘 편입니다. Hympavzi는 주 1회 투여의 유연성과 혈우병 A형 및 B형 모두에 적용 가능하다는 점에서 강점을 가집니다. 임상 시험에서 화이자의 약물로 예방적 치료를 받은 환자들은 필요에 따른 혈액응고인자 대체 요법보다 연간 출혈률이 현저히 낮았으며, 예방적 혈액응고인자 치료와 비교했을 때도 출혈률이 더 낮은 것으로 나타났습니다. Hympavzi 치료와 관련하여 흔하게 보고된 부작용으로는 주사 부위 반응, 두통, 가려움증 등이 있었습니다. FDA의 라벨에는 혈액 응고, 과민 반응, 배아-태아 독성에 대한 경고도 포함되어 있습니다. 유럽 규제 당국은 지난달 Hympavzi에 대한 승인을 권고했으며, 유럽 집행위원회에서 판매 허가를 기다리고 있습니다. 이러한 규제 승인 소식은 최근 일련의 연구 실패와 성장성에 대한 의구심으로 인해 활동적 투자자인 Starboard Value로부터 공개적인 도전을 받았던 화이자에게 긍정적인 소식입니다.