Dynatrace, 2026 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과 발표

단백질 구조 규명의 난제 해결 과학자들, 노벨 화학상 수상 단백질 구조 규명의 '암호'를 푼 과학자들이 과학계 최고 권위의 상인 노벨상을 수상했습니다. 이와 함께 Alnylam Pharmaceuticals는 ATTR 심근병증 치료제 vutrisiran에 대한 FDA 승인을 신청했습니다. 스웨덴 왕립 과학원과 Alnylam Pharmaceuticals의 주요 소식과 함께, Astellas, Johnson & Johnson, AstraZeneca의 놓치기 쉬운 업데이트를 전해드립니다. David Baker, Demis Hassabis, John Jumper는 올해 노벨 화학상을 공동 수상했습니다. 이들은 각각 계산 단백질 설계와 단백질 구조 예측 분야에서의 공로를 인정받았습니다. 다수의 창업 경험을 가진 Baker는 수십 년간 단백질을 연구해왔으며, 그의 지식은 독창적인 단백질 구조 설계에 기여했습니다. Google의 DeepMind 소속인 Hassabis와 Jumper는 'AlphaFold'라는 인공지능 모델을 개발하여, 현재까지 알려진 약 2억 개의 단백질 구조를 거의 모두 예측할 수 있게 했습니다. 이들의 연구는 '단백질 접힘(protein folding)' 문제를 해결하는 데 도움을 주었으며, 이는 신약 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. Alnylam Pharmaceuticals는 자사의 의약품 vutrisiran에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두 번째 승인을 신청했습니다. vutrisiran은 이미 'Amvuttra'라는 상품명으로 미국에서 희귀 유전 질환인 트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR)과 관련된 신경 손상 치료제로 사용되고 있습니다. Alnylam은 현재 치명적일 수 있는 심장 질환을 특징으로 하는 또 다른 형태의 ATTR 치료제로의 승인을 추진하고 있습니다. 회사는 규제 당국의 신속 심사 절차를 활용하여 FDA의 검토를 가속화하고 있습니다. 만약 승인된다면, vutrisiran은 Pfizer의 블록버스터 약물 및 현재 검토 중인 BridgeBio Pharma의 치료제와 직접 경쟁하게 될 것입니다. Johnson & Johnson은 월요일, 방광암 치료제 전달 시스템 TAR-200에 대한 임상 시험을 중단한다고 발표했습니다. 해당 시험에서 TAR-200은 기존의 화학 요법 및 방사선 치료 조합보다 우수한 효과를 보이지 못했습니다. Sunrise-2 임상 시험은 화학 요법제 gemcitabine을 분비하는 소형 장치인 TAR-200과 화학 방사선 요법을 비교 평가했습니다. 대상 환자는 방광암이 주변 근육 조직으로 전이되었으며 수술적 제거가 불가능한 경우였습니다. J&J는 현재 TAR-200에 대한 여러 다른 연구를 진행 중이며, 완료된 연구 결과를 바탕으로 내년에 FDA 승인을 신청할 계획입니다. 유전자 치료 분야의 선구자인 Jim Wilson이 설립한 생명공학 기업 Gemma Biotherapeutics는 브라질 보건부 산하 공중 보건 연구 기관과 파트너십을 체결했습니다. Gemma는 이 기관이 의약품 제조에 대한 "광범위한 경험"을 보유하고 있으며, 보건부에 면역 생물학 제제, 바이오 의약품 및 진단 시약의 주요 공급원이라고 밝혔습니다. 이번 협약을 통해 Fiocruz는 임상 연구 및 제조를 위해 최대 $100 million을 지원할 예정이며, 궁극적으로는 희귀 질환 유전자 치료제를 브라질 내에서 "더욱 합리적인 가격"으로 보급하는 것을 목표로 하고 있습니다. AstraZeneca는 월요일, 홍콩 기반 제약사인 CPSC Pharmaceutical Group으로부터 임상 전 단계의 경구용 콜레스테롤 저하제를 $100 million에 인수한다고 발표했습니다. 코드명 YS2302018인 이 약물은 심혈관 질환과 관련이 있는 지질 단백질인 Lp(a)를 차단하는 작용을 합니다. Lp(a)는 스타틴 계열 약물에 의해 약간 상승하는 경향이 있습니다. Lp(a)는 Amgen의 olpasiran, Eli Lilly의 lepodisiran, Ionis 및 Novartis의 pelacarsen과 같은 개발 중인 다른 약물들의 표적이기도 합니다. 계약 조건에 따라 CPSC는 개발 및 상업적 마일스톤 달성에 따라 최대 $1.9 billion의 추가 지급금을 받을 수 있습니다. 일본 제약사 Astellas는 화요일 발표된 계약을 통해 실험적인 유전자 치료제에 대한 권리를 인수했습니다. Astellas는 초기 투자로 치료제 개발사인 AviadoBio에 $20 million을 투자하고 $30 million을 지급할 예정입니다. 만약 해당 프로그램이 특정 목표를 달성할 경우, AviadoBio는 마일스톤 지급 및 추가 라이선스 수수료를 통해 최대 $2.18 billion을 추가로 확보할 수 있습니다. 이 치료제는 현재 전두측두엽 치매 환자를 대상으로 하는 소규모 임상 시험에서 평가되고 있습니다.