Neptune Insurance Holdings Inc., 공모 및 동시 자사주 매입 발표

머크(MRK)의 블록버스터 면역항암제 키트루다가 또 다른 이정표를 세웠습니다. 최근 발표된 머크의 분기 실적 보고서에 따르면, 키트루다의 분기 매출은 70억 달러를 돌파했습니다. 이 기간 동안 키트루다는 미국 내에서 40번째 적응증 승인을 획득하는 쾌거를 이루었습니다.

이와 함께 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)의 신약 개발 소식도 주목받고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 버텍스의 통증 치료제에 대한 신속 심사를 승인했으며, 오는 1월 30일까지 승인 여부가 결정될 예정입니다. 이 신약은 기존 통증 치료제와는 다른 방식으로, 신경 세포 간 소통을 조절하는 미세한 세포 터널을 표적으로 합니다. 월스트리트 분석가들은 이 약물이 비(非)오피오이드 계열의 유망한 통증 관리 옵션이 될 것으로 전망하며, 연간 매출이 50억 달러를 넘어설 것으로 예상하고 있습니다.

한편, 파이로젠(FibroGen)은 미국 내 직원의 75%를 감축한다고 발표했습니다. 이는 췌장암 치료제 파브레블루맙(pamrevlumab)의 2/3상 임상 시험에서 실망스러운 결과가 나온 데 따른 조치입니다. 최근 몇 년간 임상 실패와 규제 당국의 승인 거부를 겪어온 이 샌프란시스코 기반 바이오테크 기업의 최신 구조조정 소식입니다. 파이로젠의 주가는 수요일 오전 거래에서 절반으로 급락했습니다.

유전자 편집 전문 기업 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics)는 영국 의약품 및 보건제품 규제청(MHRA)으로부터 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 NTLA-3001의 1/2상 임상 시험 개시 승인을 받았습니다. NTLA-3001은 AAT 단백질을 생성하는 유전자의 건강한 복사본을 삽입하는 생체 내(in vivo) 투여 방식입니다. 이는 트랜스티레틴 아밀로이드증 및 유전성 혈관부종 치료제 프로그램에 이어 인텔리아의 세 번째 임상 시험 진입 약물이 될 전망입니다.

이와 별개로, 바이오젠(Biogen)은 알츠하이머병의 생물학적 표지자를 식별하기 위해 두 곳의 진단 개발 업체와 협력에 나섰습니다. 이번 협력은 뇌 내 병적인 '타우(tau)' 단백질의 존재를 반영하는 혈액 기반 표지자를 발굴하고, 이를 검출하는 테스트를 개발하는 것을 목표로 합니다. 타우 단백질은 뇌 건강에 중요하지만, 때로는 독성 덩어리를 형성하여 신경 세포를 손상시킬 수 있습니다. 바이오젠은 올해 초 실험적인 타우 표적 치료제 BIIB080의 개발을 가속화하여 알츠하이머 치료제 포트폴리오를 강화할 계획이라고 밝힌 바 있습니다.