Actinium Pharmaceuticals, Inc., 2026 AACR 연례 회의에서 두 건의 초록 발표 예정

Actinium Pharmaceuticals, 차세대 방사성 의약품 개발 성과 AACR서 발표 미국 뉴욕에 본사를 둔 방사성 의약품 개발 기업 Actinium Pharmaceuticals, Inc. (티커: ATNM)가 오는 2026년 4월 17일부터 22일까지 캘리포니아 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의에서 두 건의 초록을 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 Actinium Pharmaceuticals는 정밀 종양학을 위한 방사성 의약품 플랫폼을 주제로 한 세션에서 실험 및 분자 치료 분야의 두 건의 초록을 발표할 예정입니다. 발표는 2026년 4월 21일에 진행되며, 초록의 상세 내용(제목 및 전문)은 AACR의 보도자료 배포 정책에 따라 2026년 3월 17일 오후 4시 30분(미국 동부 시간)에 AACR 온라인 프로그램 플래너를 통해 공개될 예정입니다. Actinium Pharmaceuticals는 이번 AACR 2026 데이터 발표를 통해 종양 표면 발현뿐만 아니라 내성 관련 생물학적 표적을 공략하는 차별화된 접근 방식과, Ac-225의 높은 선형 에너지 전달(LET)을 활용하여 강력하고 종양 특이적인 세포 독성을 전달하는 전략을 강조할 계획입니다. 또한, 여러 종류의 종양에 적용 가능한 방사성 의약품 포트폴리오 구축 전략도 소개할 예정입니다. Sandesh Seth Actinium Pharmaceuticals 회장 겸 CEO는 "AACR 2026에서 두 건의 초록이 채택되어 기쁘게 생각한다"며, "이번 학회 참여는 종양학 연구 커뮤니티와 소통할 수 있는 중요한 기회가 될 것"이라고 말했습니다. Actinium Pharmaceuticals는 환자 결과를 획기적으로 개선하는 것을 목표로 하는 표적 방사성 의약품 개발 분야의 선구자입니다. 현재 개발 중인 주요 후보 물질인 ATNM-400은 전립선암, 비소세포폐암(NSCLC), 유방암 치료를 위한 최초의 다중 적응증 Ac-225 기반 신약입니다. ATNM-400이 표적하는 항원은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에서 높게 발현되며, 질병 진행과 낮은 생존율에 직접적으로 기여합니다. 또한, 안드로겐 수용체 억제제(ARPI) 및 Pluvicto® 치료 후에도 높은 수준으로 발현되는 것으로 알려져 있습니다. ATNM-400은 전임상 데이터를 통해 종양 특이적 흡수, 안드로겐 수용체 억제제 엔잘루타미드(Xtandi®) 및 177Lu-PSMA-617 방사성 의약품(Pluvicto®의 활성 성분) 대비 높은 효능, 지속적인 종양 제어 효과, 그리고 엔잘루타미드와 177Lu-PSMA-617 모두에 내성을 보이는 전립선암 모델에서 강력한 효능을 입증했습니다. 또한, 엔잘루타미드와의 병용 요법에서 시너지 효과도 나타냈습니다. 비소세포폐암(NSCLC) 분야에서는 오시머티닙(TARGRISSO®, AstraZeneca), Dato-DXd(DATROWAY®, AstraZeneca/Daiichi Sankyo), 아미반타맙(RYBREVANT®, J&J) 등 EGFR 표적 치료제 대비 우수한 효능을 보였으며, 오시머티닙과의 병용 요법에서 시너지 효과를 나타냈습니다. 유방암 분야에서는 삼중 음성 유방암, 호르몬 양성 유방암, 그리고 HER2 표적 치료제 트라스투주맙(HERCEPTIN®, Roche) 및 내분비 요법에 내성을 보이는 유방암 모델에서 단독 요법으로 작용했습니다. 현재까지 생성된 ATNM-400 데이터는 단독 요법, 병용 요법 또는 순차 요법 등 다양한 치료 설정에서 활용될 가능성을 뒷받침합니다. Actinium의 가장 진보된 후보 물질인 Actimab-A는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 골수 악성 종양 치료를 위한 잠재적 기반 요법으로 개발 중이며, 변이와 무관하게 작용하는 알파 방출 방사성 동위원소인 Ac-225을 활용합니다. Actimab-A는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병(r/r AML) 환자에서 화학 요법 CLAG-M과의 병용 요법으로 완전 관해(CR) 및 미세잔존질환(MRD) 음성률을 높여 생존율 개선 효과를 보여주었으며, 현재 주요 2/3상 임상 시험으로 진행 중입니다. 또한, Actinium은 국립암센터(NCI)와 협력 연구 개발 협약(CRADA)을 통해 AML 및 기타 골수 악성 종양에서 Actimab-A 개발을 진행하고 있습니다. 이 CRADA 하의 첫 임상 시험은 Actimab-A, 벨라클라드(Venetoclax, Abbvie/Roche) 및 ASTX-727(Taiho Oncology, Otsuka Holdings 계열사)의 삼제 병용 요법을 전선 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 평가할 예정입니다. 더불어 Actinium은 PD-1 체크포인트 억제제(KEYTRUDA®, OPDIVO® 등)와의 병용 요법을 통해 골수 유래 억제 세포(MDSCs)를 고갈시켜 잠재적으로 수십억 달러 규모의 시장을 공략할 수 있는 범종양 치료제로 Actimab-A를 개발하고 있습니다. Iomab-ACT는 잠재적으로 완치 가능한 세포 및 유전자 치료법에 대한 환자 접근성과 결과를 개선하는 것을 목표로 개발 중인 차세대 조절 요법제입니다. Iomab-B는 r/r AML 환자의 골수 이식 전 유도 및 조절 요법제로, Actinium은 미국 내 잠재적 전략적 파트너를 모색 중입니다. 또한, 회사의 연구 개발 노력은 고형 종양 적응증에 대한 여러 전임상 프로그램의 발전에 집중하고 있습니다. Actinium은 Ac-225 동위원소의 사이클로트론 제조 관련 특허를 포함하여 약 240건의 특허 및 특허 출원을 보유하고 있습니다.