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아스트라제네카, ASCO 학회서 항암제 ‘타그리소’ 새로운 적응증 가능성 제시 [서울=뉴스핌] 김민지 기자 = 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 항암제 ‘타그리소(Tagrisso)’의 새로운 적응증 확대 가능성을 시사하는 데이터를 발표하며 주목받고 있다. 반면, 바이오텍 기업 카리부 바이오사이언스(Caribou Biosciences)는 세포치료제 개발 계획 지연 소식을 전했다. ASCO 학회에서 발표된 연구 결과에 따르면, 아스트라제네카의 블록버스터 항암제 ‘타그리소’는 EGFR 변이가 있는 절제 불가능한 비소세포폐암 환자에서 생존율 및 질병 진행 지연에 84%의 상대적 위험 감소 효과를 보였다. 이는 수술 후 화학방사선 요법을 완료한 환자들을 대상으로 진행된 216명 규모의 LAURA 임상시험 결과다. 이번 연구에서는 타그리소와 아스트라제네카의 면역항암제 ‘임핀지(Imfinzi)’를 직접 비교하지는 않았다. 다만, 전문가들은 EGFR 변이가 있는 암의 경우 임핀지의 효과가 제한적이라는 의견을 내놓고 있다. 한편, 카리부 바이오사이언스는 자체 개발 중인 ‘기성품(off-the-shelf)’ CAR-T 세포치료제 관련 임상 데이터를 공개했으나, 이전 발표보다 낮은 치료 반응률 및 관해율을 기록하며 주가가 약 25% 하락했다. 이번 데이터는 46명의 재발성 또는 불응성 B세포 림프종 환자를 대상으로 진행됐다. 카리부 바이오사이언스는 환자의 CAR-T 치료제가 기증자 세포와 더 유사하게 일치할수록 질병 진행 없는 생존 기간이 길어지는 경향을 확인했으며, 이에 따라 해당 접근법을 더욱 면밀히 연구할 계획이다. 이로 인해 당초 예정되었던 3상 임상시험 시작은 지연될 전망이다. 이 외에도 ASCO 학회에서는 한때 치료가 어렵다고 여겨졌던 KRAS 변이 표적 항암제 관련 연구 결과들이 발표되었다. 일라이 릴리(Eli Lilly)는 실험적 후보 물질인 ‘올로모라십(olomorasib)’의 임상 1/2상 시험 결과를 공개하며 시장 진입에 대한 기대를 높였다. 올로모라십은 대장암을 제외한 고형암 환자 35%에서 종양 감소 효과를 보였으며, 부작용으로 인한 치료 중단율은 1%에 불과했다. 또한, 면역항암제 ‘키트루다(Keytruda)’와 병용 투여 시에는 이전에 치료받은 적 없는 전이성 폐암 환자 17명 중 77%에서 반응을 이끌어냈다. 일라이 릴리는 현재 더 큰 규모의 3상 임상시험을 진행 중이다. 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)은 수술 전 면역항암제 ‘옵디보(Opdivo)’와 ‘여보이(Yervoy)’ 병용 요법이 수술 후 옵디보 단독 요법보다 더 나은 결과를 보였다는 연구 결과를 발표했다. 이는 3기 흑색종 환자를 대상으로 한 연구로, 이전 소규모 연구 결과를 재확인하고 향후 수술 전 면역항암제 임상시험의 표준을 제시했다는 평가를 받고 있다.