애플, 애플 인텔리전스로 구동되는 새로운 접근성 기능 발표

로이반트, 화이자 출신 신약 후보물질 비감염성 포도막염 임상서 '기대 이상' 성과 로이반트(Roivant)의 자회사에서 개발 중인 화이자 출신 신약 후보물질이 비감염성 포도막염 환자를 대상으로 진행된 임상시험에서 기대 이상의 결과를 보였다고 회사 측이 밝혔습니다. 로이반트는 여러 치료 영역에서 특정 신약 후보물질 개발을 위해 맞춤 설계된 자회사 네트워크를 갖춘 바이오텍 기업입니다. 이러한 전략은 종종 기존 제약사들의 파이프라인에서 유망한 후보물질을 발굴하는 데 초점을 맞춥니다. 이러한 전략이 항상 성공적이었던 것은 아닙니다. 알츠하이머 치료제 개발 자회사였던 Axovant Sciences는 몇 년 전 실패를 경험하기도 했습니다. 하지만 로이반트는 최근 들어 성공적인 행보를 이어가고 있으며, 지난해 Televant를 $70억에 매각한 것이 대표적인 사례입니다. 이번 임상 결과 발표는 이러한 성공 사례의 연장선에 있습니다. 이번 결과는 로이반트가 2년 전 화이자와 함께 설립한 자회사 Priovant Therapeutics에서 나왔습니다. Priovant의 파이프라인은 두 가지 약물에 집중되어 있으며, 그중 하나가 화이자가 염증성 질환 치료제로 개발했던 brepocitinib입니다. Brepocitinib은 다양한 자가면역 질환과 관련된 두 가지 표적인 TYK2와 JAK1을 차단하는 기전을 가지고 있습니다. 일반적으로 TYK2 및 JAK1 표적 약물은 습진, 건선과 같은 흔한 피부 질환 치료제로 포지셔닝되어 왔습니다. 하지만 Priovant는 비감염성 포도막염과 함께 희귀 질환인 피부근염에서도 임상시험을 진행했습니다. 피부근염에 대한 임상 3상 시험은 현재 진행 중이며, 결과는 2025년에 발표될 예정입니다. 그러나 포도막염 임상시험에서 달성된 결과는 "매우 인상적"이며, Leerink Partners의 분석가 David Risinger는 화요일 고객 노트에서 "Humira와 비교했을 때 매우 유리하다"고 평가했습니다. 구체적으로, 45mg 용량으로 치료받은 환자의 29%가 24주 후 치료 실패 기준을 충족했습니다. Risinger는 약물 간 직접적인 비교는 어렵지만, Humira는 더 큰 규모의 임상시험에서 25주차에 62%의 치료 실패율을 기록했다고 언급했습니다. 로이반트는 비감염성 포도막염에 대한 임상 3상 시험이 2024년 하반기에 시작될 것이라고 밝혔습니다. 한편, 자사주 매입 계약을 통해 로이반트는 Sumitomo의 주식 7130만 주를 주당 $9.10에 인수할 예정입니다. 이 거래는 로이반트의 총 발행 주식 수를 9% 감소시킬 것입니다. Sumitomo는 2019년에 5개 로이반트 자회사 지분에 $30억을 투자했습니다. 이후 또 다른 로이반트 사업부인 Urovant를 인수했으며, 2022년에는 Myovant를 $30억에 인수했습니다. 로이반트의 주가는 화요일 거래에서 약 5% 상승했습니다.