Visa Inc. 증권사들로부터 '매수' 평균 등급 부여받아

사노피, 희귀 폐질환 치료제 확보 위해 Inhibrx 인수 추진 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 샌디에이고에 본사를 둔 바이오테크 기업 Inhibrx를 최대 22억 달러 규모의 복잡한 거래로 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수는 특히 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 Inhibrx의 실험용 신약 확보에 초점을 맞추고 있습니다. 사노피는 Inhibrx의 다른 자산과 직원들을 새로운 상장 기업으로 분사한 후, 해당 기업을 인수하는 방식으로 거래를 진행할 예정입니다. 새롭게 출범하는 회사는 기존 Inhibrx의 이름을 그대로 이어받게 됩니다. 계약 조건에 따라 사노피는 Inhibrx 주당 30달러를 지급하며, 이는 약 17억 달러의 지분 가치에 해당합니다. 또한, 사노피는 특정 규제 승인이라는 조건을 충족할 경우 지급될 수 있는 조건부 가치권(contingent value right)을 통해 약 2억 9,600만 달러를 추가로 지급할 수 있습니다. 사노피는 Inhibrx의 부채도 승계합니다. 사노피의 관심을 받은 신약 후보 물질은 INBRX-101로, 알파-1 항트립신 결핍증 환자의 염증 및 폐 조직 손상에 관여하는 효소를 차단하도록 설계된 재조합 단백질입니다. AATD는 주로 폐에 영향을 미치지만 간 손상도 유발할 수 있으며, 초기 증상으로는 호흡 곤란과 운동 능력 저하가 나타나다가 후기에는 폐기종으로 진행될 수 있습니다. AATD는 유럽계 인구 약 1,500명에서 3,500명당 1명꼴로 발병하는 것으로 추정됩니다. 사노피의 연구개발(R&D) 총괄인 Houman Ashrafian은 "희귀 질환 분야의 전문성과 면역 매개 호흡기 질환 분야에서의 입지를 강화하고 있는 가운데, INBRX-101은 핵심 집중 분야에 R&D 노력을 투입하는 우리의 접근 방식을 보완할 것"이라고 밝혔습니다. INBRX-101은 현재 임상 2상 시험이 진행 중이며, 결과는 2024년 말에 발표될 예정입니다. 지난 9월, 이탈리아의 Chiesi Farmaceutici가 미국 외 지역 판권을 인수하지 않기로 결정하면서 Inhibrx는 해당 신약에 대한 완전한 소유권을 유지하게 되었고, 이는 사노피와의 이번 거래를 성사시키는 발판이 되었습니다. 다른 기업들도 AATD 치료제 개발에 나서고 있습니다. 특히 Vertex Pharmaceuticals는 초기 시험에서 성과를 내지 못한 여러 실험용 화합물을 중단했지만, AATD 신약 연구에 투자를 계속하고 있습니다. Arrowhead Pharmaceuticals 역시 임상 후기 단계에서 실험용 의약품을 개발 중입니다. INBRX-101 외 Inhibrx의 다른 신약 프로그램들은 새로운 회사로 분사되며, 이 회사는 Inhibrx의 CEO이자 설립자인 Mark Lappe가 이끌게 됩니다. 이러한 분사 및 인수 구조는 화이자(Pfizer)가 Biohaven Pharmaceutical을 인수하여 편두통 치료제에 접근했던 방식과 유사합니다. 양사 이사회는 이번 인수를 승인했으며, 분사 거래 완료 및 일반적인 규제 승인을 조건으로 합니다. 거래는 2분기 내에 마무리될 것으로 예상됩니다. 사노피는 2억 달러의 현금으로 자본화될 신규 회사 지분 8%를 보유하게 됩니다. 이번 인수는 올해 들어 제약사 인수합병(M&A) 제안 중 여섯 번째로, 업계의 활발한 거래 움직임을 이어가고 있습니다.