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사노피, 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발 전략 수정 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 야심 차게 개발 중이던 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보 물질 '투사미타맙 라브탄신(tusamitamab ravtansine)'의 개발을 중단한다고 발표했습니다. 이는 사노피 파이프라인에서 가장 진척된 실험적 항암제였기에 업계의 주목을 받고 있습니다. ADC 약물 개발은 최근 몇 년간 기술 발전, 인수합병, 승인 증가 등에 힘입어 종양학 분야에서 가장 경쟁이 치열한 영역 중 하나로 부상했습니다. 사노피 역시 이러한 흐름에 맞춰 다양한 딜을 통해 입지를 다져왔습니다. 사노피의 ADC 분야에 대한 관심은 20년 전으로 거슬러 올라갑니다. 당시 사노피와 합병하기 전의 아벤티스 파마슈티컬스(Aventis Pharmaceuticals)는 초기 ADC 개발사인 이뮤노젠(ImmunoGen)과 제휴를 맺었습니다. 이 제휴를 통해 혈액암 치료제 '사클리사(Sarclisa)'가 탄생했으며, 2017년에는 현재 투사미타맙 라브탄신으로 알려진 실험적 ADC를 포함하도록 계약이 수정되었습니다. 이후 투사미타맙 라브탄신은 사노피의 주요 기대주로 떠올랐습니다. 사노피는 최근 몇 년간 항암제 및 면역 질환 치료제 분야에서 여러 건의 딜을 성사시켜 왔습니다. 현재 사노피의 실험적 항암제 파이프라인 중 투사미타맙 라브탄신만이 임상 3상 단계에 있었습니다. 이 약물의 표적 단백질인 CEACAM5는 위암, 폐암, 대장암 등 다양한 상피세포암에서 과발현되는 것으로 알려져 있습니다. 초기 고형암에서의 긍정적인 데이터는 사노피가 광범위한 개발 프로그램을 추진하도록 만들었습니다. 하지만 사노피는 최근 2차 폐암 환자를 대상으로 기존 화학요법제인 도세탁셀(docetaxel)과 비교한 첫 번째 확정적 임상 시험인 3상 시험 결과를 바탕으로 전략을 수정하기로 결정했습니다. 이번 개발 중단 결정은 다른 유형의 종양에 대한 여러 중기 임상 시험에도 영향을 미칠 예정입니다. 사노피는 ADC 접근 방식 자체를 포기하는 것은 아니라고 밝혔습니다. 사노피는 성명을 통해 투사미타맙 라브탄신의 표적 성분인 투사미타맙을 활용한 다른 ADC 개발을 계속 추진할 것이라고 전했습니다. 예를 들어, 사노피는 작년에 이미 화이자(Pfizer)에 인수된 시젠(Seagen)과 CEACAM5를 표적으로 하는 또 다른 ADC 개발을 위한 계약을 체결했습니다. 이 ADC의 전임상 결과는 지난 3월 과학 학회에서 공개되었습니다. 디트마르 베르거(Dietmar Berger) 사노피 최고 의료 책임자(CMO)는 "결과가 기대에 미치지 못했지만, 미충족 의료 수요가 높은 암 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발을 위한 연구와 노력은 멈추지 않을 것"이라며, "CEACAM5가 높은 발현율을 보이는 암 유형에서 바이오마커로서의 잠재력을 계속 탐구할 것"이라고 덧붙였습니다.