SpaceX의 조 단위 IPO, 우주 섹터를 2026년 최고의 거래로 만들다 -- 이미 움직이는 5개 기업

길리어드, 카이트 파마와 Arcellx 협력 강화…CAR-T 파이프라인 확대 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)의 자회사인 카이트 파마(Kite Pharma)가 Arcellx와의 협력을 확대하며 다발골수종 및 림프종 치료를 위한 실험적 약물 개발에 박차를 가하고 있습니다. 이번 협력 강화로 길리어드는 Arcellx의 초기 약물인 CART-ddBCMA에 대한 미국 내 공동 개발 및 상업화 권리를 확보했으며, 림프종 치료까지 적용 범위를 넓혔습니다. 또한, 다발골수종 치료를 위한 Arcellx의 최신 CAR-T 프로젝트인 ACLX-001에 대한 라이선스도 획득했습니다. 길리어드는 Arcellx의 주식을 주당 $61.68에 인수하며, 이는 화요일 종가 대비 30%의 프리미엄이 적용된 가격입니다. 이번 투자를 통해 Arcellx는 2027년까지 운영 자금을 확보하게 되었으며, 이는 기존 발표보다 1년 연장된 것입니다. 길리어드는 120억 달러에 달하는 카이트 파마 인수와 Arcellx와의 파트너십을 포함한 일련의 거래를 통해 CAR-T 치료제 분야에 대한 대규모 투자를 이어가고 있습니다. 2023년 상반기 9개월 동안 길리어드의 두 가지 시판 CAR-T 약물 매출은 14억 달러를 기록했으며, Arcellx와의 협력을 통해 CAR-T 파이프라인 규모를 두 배로 늘렸습니다. 이번 협력으로 길리어드는 미국에서 두 가지 CAR-T 치료제가 승인된 혈액암인 다발골수종에 대한 두 개의 파이프라인 프로젝트를 확보하게 되었습니다. CAR-T 치료제는 백혈병, 림프종, 다발골수종과 같은 암 환자에게서 깊고 지속적인 반응을 유도할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 하지만 환자 본인의 세포를 이용하고 제조 과정이 복잡하여 비용이 많이 들고 사용이 번거롭다는 단점이 있습니다. Arcellx의 약물 기술은 제조 효율성 및 세포 표적화 개선, 부작용 감소, 종양 세포에서 발현되는 여러 단백질을 표적화하는 것을 목표로 합니다. Arcellx는 이러한 접근 방식이 성공할 경우 제조 주기 단축 및 비용 절감이 가능할 것으로 보고 있습니다. 다만, 이번 파트너십은 초기 난관에 부딪히기도 했습니다. CART-ddBCMA의 임상 2상 시험 도중 환자 1명이 사망하여 미국 식품의약국(FDA)의 임상 보류 조치가 내려졌습니다. 이후 FDA가 환자들이 치료를 기다리는 동안 질병을 관리하는 데 도움이 되는 다양한 종류의 '브릿징 요법'을 승인하면서 임상 보류는 해제되었습니다.