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Rigel, 2026 ASCO 연례 회의 및 EHA2026 학회에서 경구 및 포스터 발표 예정

PR Newswire
중요도

AI 요약

Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다.

또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다.

이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.

핵심 포인트

  • Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다.
  • 또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다.
  • 이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 NSCLC에 대한 3상 임상 시험 최종 데이터 발표
  • REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 실제 데이터 발표
  • 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서 유의미한 전체 반응률 및 내구적인 반응 입증
  • 올루타시데닙의 R/R mIDH1 AML 환자에서 장기 완전 관해(LT CR/CRh) 달성 가능성 시사

부정 요인

  • 프랄세티닙 그룹에서 표준 치료 그룹 대비 사망률이 약간 높음 (30.0% vs 25.0%)
  • 프랄세티닙 그룹에서 감염으로 인한 사망 사례 발생 (7.4%)

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