Rigel Pharmaceuticals는 2026년 7월 1일부로 이사회 멤버였던 Alison L. Hannah 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 임명했습니다. Hannah 박사는 종양학 분야에서 수십 년간의 신약 개발 경험을 보유하고 있으며, 이는 Rigel의 R289 및 vepdegestrant와 같은 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. Rigel은 R289의 임상 1b 연구에서 2026년 하반기 내에 2상 권장 용량 선정 및 연말까지 예비 데이터 공유를 목표로 하고 있어, 이번 임명은 회사의 임상 전략 강화에 기여할 것으로 보입니다.
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Rigel Pharmaceuticals는 2026년 6월 11일부로 VEPPANU™ (vepdegestrant)에 대한 Arvinas 및 Pfizer와의 독점적 글로벌 라이선스 계약을 성공적으로 체결했습니다. Rigel은 이 계약에 따라 Arvinas와 Pfizer에 7천만 달러의 선지급금을 지급했으며, VEPPANU는 2026년 8월에 상업적으로 출시될 예정입니다. 이 계약은 Rigel의 ER+/HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 포트폴리오를 강화하며, 회사의 매출 증대 및 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다. 또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다. 이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.
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Rigel Pharmaceuticals는 2026년 5월 19일 오전 9시 30분(ET)에 열리는 2026 RBC 캐피탈 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 회사 개요를 발표할 예정입니다. 최고 재무 책임자가 발표를 진행하며, 이는 투자자들에게 Rigel의 현재 사업 현황과 미래 전망에 대한 정보를 제공하는 기회가 될 것입니다. 이번 발표는 Rigel의 투자 매력도를 평가하는 데 중요한 참고 자료가 될 수 있습니다.
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Rigel은 2026년 5월 1일 FDA로부터 2L+ ER+/HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 VEPPANU™ (vepdegestrant)를 승인받았습니다. Rigel은 Arvinas 및 Pfizer와 VEPPANU™에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 Rigel의 네 번째 상용 제품이 될 예정입니다. 이 계약은 Rigel의 매출 성장을 가속화하고 장기적인 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.
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