Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다. 또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다. 이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.
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Rigel Pharmaceuticals는 2026년 5월 19일 오전 9시 30분(ET)에 열리는 2026 RBC 캐피탈 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 회사 개요를 발표할 예정입니다. 최고 재무 책임자가 발표를 진행하며, 이는 투자자들에게 Rigel의 현재 사업 현황과 미래 전망에 대한 정보를 제공하는 기회가 될 것입니다. 이번 발표는 Rigel의 투자 매력도를 평가하는 데 중요한 참고 자료가 될 수 있습니다.
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Rigel은 2026년 5월 1일 FDA로부터 2L+ ER+/HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 VEPPANU™ (vepdegestrant)를 승인받았습니다. Rigel은 Arvinas 및 Pfizer와 VEPPANU™에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 Rigel의 네 번째 상용 제품이 될 예정입니다. 이 계약은 Rigel의 매출 성장을 가속화하고 장기적인 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.
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Rigel은 2026년 1분기에 총 매출 5,880만 달러, 순이익 870만 달러를 기록하며 수익성을 달성했습니다. 2026년 연간 매출 전망은 2억 7,500만 달러에서 2억 9,000만 달러로 제시되었으며, 이는 상업 포트폴리오의 지속적인 성장을 반영합니다. R289 임상 시험의 긍정적인 진행 상황과 재무 건전성은 Rigel의 미래 개발 계획 및 잠재적 라이선스 기회 추구를 뒷받침할 것으로 기대됩니다.
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Rigel Pharmaceuticals는 2026년 5월 5일 화요일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. Rigel 경영진은 이후 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 재무 결과와 사업 현황을 공유할 것입니다. 이번 발표는 Rigel의 최근 사업 성과와 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.
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