Rigel Pharmaceuticals, Inc.(RIGL) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Rigel Pharmaceuticals, Inc.가 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여를 발표했습니다.
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 7월 7일, 6명의 비임원 직원에게 4년간 분할 지급되는 13,375개의 제한주식단위(RSU)를 부여했다고 발표했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 직원 유인 목적의 부여입니다. 이번 발표는 신규 직원 확보 및 기존 직원 동기 부여를 위한 조치로, 회사의 장기적인 성장과 인재 유지에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 다만, 주가에 직접적인 큰 영향을 미칠 만한 재무적 성과나 신약 개발 관련 뉴스는 아니므로 투자자들의 즉각적인 반응은 제한적일 수 있습니다.
보도자료PR Newswire ·
Rigel, 이사회 멤버 Alison L. Hannah 박사를 최고 의학 책임자로 임명
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 7월 1일부로 이사회 멤버였던 Alison L. Hannah 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 임명했습니다.
보도자료PR Newswire ·
Rigel, VEPPANU™ (vepdegestrant) 라이선스 계약 체결 발표
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 6월 11일부로 VEPPANU™ (vepdegestrant)에 대한 Arvinas 및 Pfizer와의 독점적 글로벌 라이선스 계약을 성공적으로 체결했습니다. Rigel은 이 계약에 따라 Arvinas와 Pfizer에 7천만 달러의 선지급금을 지급했으며, VEPPANU는 2026년 8월에 상업적으로 출시될 예정입니다.
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Rigel, 2026 ASCO 연례 회의 및 EHA2026 학회에서 경구 및 포스터 발표 예정
Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다. 또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다. 이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $899.1M
- PER (TTM)
- 2.85
- PER (예상)
- 9.74
- PBR
- 2.11
- 베타
- 1.19
- 52주 최저
- $24.95
- 52주 최고
- $52.24
- 평균 거래량(10일)
- 191.8K
- 발행주식수
- 18.7M
기업 개요
Rigel Pharmaceuticals, Inc.는 혈액 질환 및 암 환자의 삶을 개선하는 치료법을 발견, 개발 및 제공하는 생명공학 기업입니다. 현재 만성 면역 혈소판 감소증 성인 환자 치료를 위한 경구용 티카이네이즈 억제제인 Tavalisse, 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자 치료를 위한 Rezlidhia, 전이성 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC) 및 갑상선암 성인 및 소아 환자 치료를 위한 GAVRETO를 상용화했습니다.
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Rigel Pharmaceuticals는 2026년 7월 7일, 6명의 비임원 직원에게 4년간 분할 지급되는 13,375개의 제한주식단위(RSU)를 부여했다고 발표했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 직원 유인 목적의 부여입니다. 이번 발표는 신규 직원 확보 및 기존 직원 동기 부여를 위한 조치로, 회사의 장기적인 성장과 인재 유지에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 다만, 주가에 직접적인 큰 영향을 미칠 만한 재무적 성과나 신약 개발 관련 뉴스는 아니므로 투자자들의 즉각적인 반응은 제한적일 수 있습니다.
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Rigel, 이사회 멤버 Alison L. Hannah 박사를 최고 의학 책임자로 임명
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 7월 1일부로 이사회 멤버였던 Alison L. Hannah 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 임명했습니다.
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Rigel, VEPPANU™ (vepdegestrant) 라이선스 계약 체결 발표
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 6월 11일부로 VEPPANU™ (vepdegestrant)에 대한 Arvinas 및 Pfizer와의 독점적 글로벌 라이선스 계약을 성공적으로 체결했습니다. Rigel은 이 계약에 따라 Arvinas와 Pfizer에 7천만 달러의 선지급금을 지급했으며, VEPPANU는 2026년 8월에 상업적으로 출시될 예정입니다.
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Rigel, 2026 ASCO 연례 회의 및 EHA2026 학회에서 경구 및 포스터 발표 예정
Rigel은 2026년 5월 29일 ASCO 연례 회의에서 GAVRETO®(프랄세티닙)의 1차 치료제로서 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상 AcceleRET-Lung 임상 시험 최종 데이터를 구두 발표합니다. 또한, Rigel은 EHA2026 학회에서 REZLIDHIA®(올루타시데닙)의 재발성/불응성 mIDH1 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 실제 데이터와 프랄세티닙에 대한 추가 데이터를 포스터로 발표할 예정입니다. 이러한 발표는 Rigel의 항암 포트폴리오의 임상적 관련성을 강화하며, 특히 올루타시데닙의 베네토클락스 치료 후 R/R mIDH1 AML 환자에서의 역할과 프랄세티닙의 RET 융합 양성 NSCLC에서의 임상적 유용성을 재확인할 것으로 기대됩니다.
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Rigel, 2026 RBC 캐피탈 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 발표 예정
Rigel Pharmaceuticals는 2026년 5월 19일 오전 9시 30분(ET)에 열리는 2026 RBC 캐피탈 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 회사 개요를 발표할 예정입니다. 최고 재무 책임자가 발표를 진행하며, 이는 투자자들에게 Rigel의 현재 사업 현황과 미래 전망에 대한 정보를 제공하는 기회가 될 것입니다.
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SEC 공시
Rigel Pharmaceuticals, Inc. 실적 발표일
11월 3일(화) · 시간 미정
미국 동부 11월 3일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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