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GSK, 시에라 온콜로지 인수 통해 항암제 모멜로티닙 시장 공략 강화 글로벌 제약사 GSK가 지난해 약 20억 달러를 들여 인수한 시에라 온콜로지의 항암제 모멜로티닙(Momelotinib)에 대한 기대감을 높이고 있습니다. GSK는 모멜로티닙이 경쟁 약물들의 존재에도 불구하고 블록버스터 신약으로 자리매김할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다. 모멜로티닙은 원래 바이오테크 기업 사이토피아(Cytopia)가 개발했으나 여러 차례의 인수합병을 거쳐 현재 GSK의 손에 들어왔습니다. 이 약물은 골수섬유증(Myelofibrosis) 환자들의 증상 완화를 목표로 합니다. 골수섬유증은 빈혈, 피로감 등 다양한 건강 문제를 야기하며, 특히 빈혈이 심한 환자들은 수혈이 필요한 경우가 많습니다. 일부 환자에게는 줄기세포 이식이 효과적일 수 있으나, 다른 환자들에게는 JAK 억제제 계열의 약물이 처방됩니다. 현재 시장에는 인사이트(Incyte)의 자카피(Jakafi), 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)의 인레빅(Inrebic), CTI 바이오파마(CTI BioPharma)의 본조(Vonjo) 등 세 가지 JAK 억제제 약물이 출시되어 있습니다. GSK의 모멜로티닙은 기존 약물들이 표적하지 않는 두 번째 단백질을 억제함으로써 네 번째 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다. 임상 시험 결과, 모멜로티닙은 빈혈을 개선하고 일부 환자들의 잦은 수혈 필요성을 줄이는 효과를 보였습니다. 이는 일부 환자에게 빈혈을 악화시킬 수 있는 자카피 및 인레빅과는 차별화되는 지점입니다. 하지만 자카피는 10년 이상 시장에 출시되어 강력한 입지를 구축하고 있습니다. 일부 투자자와 분석가들은 모멜로티닙이 가진 잠재적 이점만으로는 자카피를 대체하기 어려울 것이라는 신중론을 제기하고 있습니다. RBC 캐피탈 마켓(RBC Capital Markets)의 애널리스트 브라이언 아브라함스(Brian Abrahams)는 최근 고객 노트에서 GSK가 모멜로티닙을 1차 치료제로 승인받을 수 있을지가 주요 쟁점이라고 언급했습니다. 그는 GSK가 제출한 새로운 임상 결과가 "더 넓은 범위의 사용을 지지할 수 있다"고 추측했습니다. 아브라함스는 이미 다수의 JAK 억제제가 승인되었고, RBC가 최근 조사한 대다수 전문가들이 모멜로티닙과 그 데이터에 대해 긍정적인 입장을 보였다는 점을 감안할 때, 승인 지연은 "다소 놀라운 일"이라고 덧붙였습니다. 그는 "궁극적으로 승인될 가능성이 높다"고 예상하면서도, 모멜로티닙이 광범위한 사용 승인을 받더라도 대부분의 의사들은 자카피를 1차 치료제로 선호할 것이라고 전망했습니다.