라이브 네이션 CFO, JP모건에 티켓 1억 1,900만 장 이미 판매했다고 밝혀. LYV 주식은 2030년에 어디로 갈 수 있을까

미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 코로나19 백신을 XBB 변이 바이러스에 맞춰 업데이트할 것을 만장일치로 권고했습니다. 이는 현재 미국 내 감염 사례의 대부분을 차지하는 XBB 변이에 대응하기 위한 조치입니다. 독립적인 백신 및 감염병 전문가들로 구성된 자문위원회는 21대 0의 압도적인 찬성으로, 현재 오미크론 초기 변이와 BA.1 변이를 겨냥하고 있는 백신을 XBB 변이 표적으로 수정할 것을 권고했습니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, XBB 변이와 그 하위 변이인 XBB.1.5는 현재 미국 내 신규 코로나19 확진 사례의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 화이자(PFE), 모더나, 노바백스 등 주요 백신 제조사들은 이 자리에서 개발 중인 새로운 백신이 XBB 변이에 대한 보호 항체를 유발할 수 있다는 전임상 데이터를 발표했습니다. 이들 제조사는 올해 하반기 중 XBB 변이 표적 백신 후보 물질을 공급할 준비가 되어 있다고 밝혔습니다. 다만, 위원회는 향후 백신 업데이트 주기에 대해서는 다소 이견을 보였습니다. 새로운 버전의 필요성에는 모두 동의했지만, 코로나19 백신을 독감 백신처럼 매년 정기적으로 업데이트해야 하는지에 대해서는 아직 확신하지 못하는 분위기였습니다. UVA Health의 마이클 넬슨 박사는 "백신 접종 시기를 일반적인 독감 시즌에만 국한하는 어떠한 언어나 소통도 제공해서는 안 된다고 생각한다"며, "현재 여름과 가을에 두 차례의 정점이 나타나고 있으며, 규모는 줄었지만 여름철 정점은 사라지지 않을 것"이라고 말했습니다. 코로나19는 연중 언제든 확산될 수 있어 단일 정점 시즌을 예측하기 어렵다는 점도 위원회 논의의 쟁점이었습니다. 또한, 백신 접종 일정을 독감 시즌에 맞추는 것이 대중에게 혼란을 줄 수 있다는 우려도 제기되었습니다. FDA 백신 검토 부서 책임자인 피터 마크스 박사는 "우리는 미국 대중에게 현재 상황을 제대로 전달하지 못했으며, 이로 인해 우리가 원하는 만큼 사람들이 백신을 접종받지 못하고 있다"며, "더 잘해야 한다"고 강조했습니다. 그럼에도 불구하고 마크스 박사는 제조상의 이유를 들어 연간 업데이트가 현실적인 해결책이 될 수 있다고 언급했습니다. 위원회는 이번 권고가 2024년까지 적용될지, 아니면 올해에만 국한될지에 대해서도 논의했습니다. 마크스 박사는 업데이트된 제형이 올해와 내년에 모두 사용될 것이라고 설명했으며, 바이러스 제품 부서 책임자인 제리 웨어는 위원회가 최소 1년에 한 번씩 업데이트 논의를 위해 회의할 계획이라고 상기시켰습니다. 마크스 박사는 "이것이 영원히 유지될 최종 백신 제형은 아닐 것"이라고 덧붙였습니다. FDA는 일반적으로 자문위원회의 권고를 따르지만, 반드시 구속되는 것은 아닙니다. 규제 당국은 곧 희망하는 백신 제형에 대한 결정을 내릴 것으로 예상됩니다. 코로나19로 인한 입원 및 사망률은 낮은 수준을 유지하고 있지만, CDC는 고령층에서 중증 질환 발생률이 여전히 높다는 데이터를 제시하며 가장 취약한 계층의 보호 강화 필요성을 시사했습니다. 모든 현재 백신 제조사들은 FDA의 권고를 충족할 준비가 되어 있다고 밝혔습니다. 모더나는 올여름 말까지 XBB.1.5 변이를 표적으로 하는 후보 물질을 제출할 수 있다고 밝혔으며, 화이자는 7월 말까지 업데이트된 백신을 공급할 수 있다고 발표했습니다. 노바백스는 올가을까지 XBB.1.5 변이를 표적으로 하는 단백질 기반 백신 버전을 출시할 수 있다고 전했습니다.