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AbbVie, 소화기 질환 포트폴리오 데이터 공개… 업다시티닙, 리산키주맙 등 임상 결과 발표 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 2023 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week, DDW) 연례 학회에서 자사의 광범위한 소화기 질환 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 염증성 장 질환 및 기능성 변비 치료 분야에서 연구 중인 업다시티닙(upadacitinib, 상품명: RINVOQ®)과 리산키주맙(risankizumab, 상품명: SKYRIZI®), 그리고 리나클로티드(linaclotide, 상품명: LINZESS®)의 임상 시험 결과를 포함한 총 29건의 초록을 공개했습니다. 셀린 골드버거 AbbVie 미국 의료부문 부사장은 "이번 발표는 당사의 포괄적이고 심도 있게 연구된 소화기 질환 포트폴리오를 보여준다"며, "다양한 소화기 및 염증성 장 질환에 걸친 데이터를 통해 환자 치료 개선에 대한 당사의 노력을 재확인할 수 있었다"고 밝혔습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 크론병, 궤양성 대장염, 기능성 변비 등 다양한 소화기 질환에 대한 연구 결과를 발표했습니다. 주요 발표 내용으로는 다음과 같습니다. 크론병 치료 관련: 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자를 대상으로 한 업다시티닙의 임상 시험 결과가 구두 발표 및 포스터 발표를 통해 공개되었습니다. 특히, 누공 및 치열 환자, 그리고 기존 생물학적 제제 또는 일반 치료에 실패한 환자군에서의 효능과 안전성 데이터가 주목받았습니다. 또한, 리산키주맙의 경우, 3상 임상 시험(ADVANCE, MOTIVATE, FORTIFY) 결과가 포스터 발표를 통해 공유되었으며, 초기 치료에 임상적 반응을 보이지 않았던 환자군에서의 추가 치료 효과 및 장기 효능, 안전성 데이터가 제시되었습니다. 기능성 변비 치료 관련: 6세에서 17세 소아 환자의 기능성 변비를 치료하기 위한 리나클로티드의 연구 결과도 발표되었습니다. 3상 임상 시험에서의 효능 및 안전성 데이터와 함께, 개방형 장기 추적 연구의 중간 분석 결과가 구두 발표 및 포스터 발표를 통해 공개되었습니다. 이 외에도 AbbVie는 췌장 외분비 기능 부전, 염증성 장 질환 환자의 약물 치료 주기, 식이 관리의 장벽, 염증성 장 질환 환자의 위장관 천공 발생률 등 다양한 주제에 대한 연구 결과를 발표하며 소화기 질환 분야에서의 연구 개발 역량을 입증했습니다. 한편, SKYRIZI®(risankizumab-rzaa)는 Boehringer Ingelheim과 AbbVie 간의 협력으로 개발 및 상용화되고 있으며, LINZESS®(linaclotide)는 미국 내 개발 및 상용화를 위해 AbbVie와 Ironwood Pharmaceuticals가 협력하고 있습니다. 현재 업다시티닙의 크론병 치료 용도는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 않았으며, 현재 진행 중인 등록 연구를 통해 안전성과 유효성을 평가받고 있습니다.