FDA, 바이오젠의 레켐비 IQLIK 피하주사 초기 투여용 승인…초기 알츠하이머병 대상

AI 요약 · 핵심 3줄

• 미국 FDA가 Eisai와 Biogen(Nasdaq: BIIB)의 LEQEMBI IQLIK® (lecanemab-irmb) 피하주사 제형을 초기 알츠하이머병 치료의 초기 용량(initiation dose)으로 승인했다고 발표했습니다.
• 이 제형은 자동주사기로 투여되며, 초기 용량은 주 1회 500 mg(250 mg 주사 2회)이고 각 주사는 약 15초가 소요됩니다.
• 승인으로 환자는 치료 전 과정에서 정맥주사(IV)와 피하주사 중 선택할 수 있게 됩니다.