AbbVie, 2026 유럽종양학회 연례 학술대회에서 고형암 파이프라인 데이터 발표 예정

AbbVie(ABBV), ESMO 2026서 고형암 파이프라인 성과 대거 발표

AbbVie가 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 2026 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 고형암 포트폴리오 전반의 신규 및 업데이트 데이터를 발표한다고 18일 밝혔다. 폐암, 대장암, 난소암, 전립선암, 위암 등 7개 자산에 대한 데이터가 공개될 예정이며, 이번 발표는 AbbVie가 ESMO에서 선보이는 가장 큰 규모의 프로그램이라고 회사 측은 설명했다.

이번 학회에서는 차세대 항체-약물 접합체(ADC), 병용 요법, 정밀의료 접근법을 통해 다양한 환자 요구를 충족하려는 AbbVie 종양학 포트폴리오의 잠재력이 조명될 계획이다. 발표 대상에는 Temab-A(telisotuzumab adizutecan), ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480(RC148), alveltamig, Emrelis™(telisotuzumab vedotin-tllv), Elahere®(mirvetuximab soravtansine-gynx)가 포함된다. 이 가운데 Emrelis와 Elahere는 이미 승인된 약물이다.

AbbVie 종양학 부문의 Daejin Abidoye 부사장은 "이번 ESMO에서 발표하는 데이터는 AbbVie가 암 생물학에 기반한 체계적 접근으로 종양학 혁신을 이뤄가고 있음을 보여준다"며 "여러 종양 유형과 개발 단계에 걸쳐 장기적인 임상적 이점과 바이오마커로 정의된 환자군에서의 유망한 결과가 확인되고 있다"고 말했다.

Temab-A는 새로운 토포이소머라아제 1 억제제(Top1i)를 탑재한 차세대 c-Met 표적 ADC로, 여러 고형암에서 고무적인 임상 활성을 이어가고 있다. 이전 치료를 받은 진행성 대장암(CRC) 환자 대상 1상 연구에서 Temab-A(2.4 mg/kg)를 베바시주맙과 병용한 경우 30%의 전체 반응률(ORR)을 보였다. 중앙 추적 관찰 기간 18.2개월 시점의 전체 생존기간(OS) 중앙값은 병용군 14.7개월(n=30)로, 표준치료군 10.2개월(n=20)보다 길었다. 이 결과는 c-Met 단백질 발현 수준과 무관하게 나타났다. 해당 병용요법은 현재 진행 중인 글로벌 3상 AndroMETa-CRC-560 연구(NCT07525206)에서 추가 평가되고 있다.

EGFR 야생형 비편평상피 비소세포폐암(NSCLC) 환자 48명을 대상으로 한 1상 연구 업데이트에서는 ORR 50%, OS 중앙값 13.8개월이 보고됐다. EGFR 변이형 환자(n=41)에서는 ORR 63%, OS 중앙값 16.2개월이 나타났다. 단독요법으로서의 Temab-A는 이전 치료를 받은 EGFR 야생형 비편평상피 NSCLC 환자를 대상으로 표준치료와 비교하는 글로벌 3상 AndroMETa-Lung-167 연구(NCT07821684)에서 평가 중이다. 아울러 Temab-A는 미국 FDA로부터 대장암과 폐암 두 적응증에 대해 획기적치료제(Breakthrough Therapy) 지정을 받았다.

ABBV-706은 SEZ6 표적 ADC로, 재발·불응성 소세포폐암(SCLC) 환자 대상 1상 연구에서 유망한 결과를 보였다. 선정된 3상 용량인 1.8 mg/kg(n=41)에서 2차 이상 치료를 받은 SCLC 환자의 ORR은 56%, OS 중앙값은 12.4개월이었다. 2차 치료만 받은 하위군(n=17)에서는 ORR이 82%로 높아졌고 OS 중앙값은 14.4개월이었다. 안전성은 기존 보고 데이터와 유사했다. ABBV-706은 재발·불응성 SCLC 환자를 대상으로 표준치료와 비교하는 무작위·공개 라벨 다기관 3상 시험(NCT07365241)에서 평가 중이다.

ABBV-969는 이중 표적 ADC로, PSMA와 STEAP1을 동시에 겨냥해 전립선암의 종양 이질성에 대응하도록 설계됐다. 1상 용량 증량 연구에서 중앙값 5차 치료 이력을 가진 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 49명을 대상으로 분자 수준의 강한 반응이 확인됐다. 3주기 시점에 환자의 90%가 순환 종양 DNA(ctDNA)가 50% 이상 감소했고, 78%는 순환 종양세포가 불리한 수준에서 유리한 수준으로 전환됐다.

ABBV-1480(RC148)은 PD-1×VEGF 이중특이항체로, 폐암과 기타 고형암에서 개발 가능성을 키워가고 있다. PD-L1 양성 1차 치료 NSCLC 환자를 대상으로 한 1상 연구에서 단독요법(n=22)의 ORR은 61.9%, 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 15.2개월이었다. 이전 치료를 받은 NSCLC에서는 20 mg/kg 용량으로 도세탁셀과 병용(n=21)했을 때 ORR 66.7%, PFS 중앙값 8.5개월을 기록했다. 글로벌 3상 AMUR-Lung-01 연구(NCT07756645)와 Temab-A와의 NSCLC 병용 연구(NCT07874282)도 진행 중이다.

이번 ESMO 2026 주요 발표 일정은 다음과 같다. ABBV-969의 mCRPC 분자 특성 분석 포스터는 10월 23일 오후 3시 15분부터 4시까지 공개된다. Temab-A의 비편평상피 NSCLC 전체 생존 분석은 10월 24일 오전 9시 27분부터, Temab-A와 베바시주맙 병용의 3L 이상 대장암 장기 추적 결과는 같은 날 오후 3시 20분부터 구두 발표로 이어진다. RC118과 RC148(ABBV-1480) 병용의 진행성 위암 2상 결과 포스터는 10월 25일 낮 12시부터 공개되며, EGFR 변이 NSCLC의 뇌전이 환자 대상 Temab-A 사후 분석은 10월 26일 낮 12시부터 진행된다. 같은 날에는 미국 청구 데이터베이스를 활용한 Teliso-V의 실제 임상 사용 현황 분석도 포스터로 발표된다.