알렉시온, 2026년 ASBMR 연례회의서 저인산효소증·부갑상선기능저하증 3상 데이터 공개

알렉시온, 2026 ASBMR 연례학회서 3상 임상 데이터 공개

알렉시온(Alexion)이 2026년 10월 9일부터 12일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 미국골미네랄학회(ASBMR) 연례학회에서 저인산증(HPP)과 만성 부갑상선기능저하증(HypoPT) 관련 연구 결과를 발표합니다. 알렉시온은 아스트라제네카의 희귀질환 사업부로, 이번 학회에서 세 건의 구두 발표를 포함해 총 16건의 발표를 진행합니다.

이번 학회의 주요 발표는 두 가지입니다. 첫째는 HICKORY 임상으로, 치료 경험이 없는 청소년 및 성인 저인산증 환자를 대상으로 한 에프짐포타아제 알파(efzimfotase alfa, ALXN1850)의 3상 시험 결과입니다. 둘째는 CALYPSO 임상으로, 성인 만성 부갑상선기능저하증 환자를 대상으로 한 임상 연구 중인 PTH1 수용체 작용제 에네보파라타이드(eneboparatide)의 3상 시험에서 나온 골격 관련 지표 데이터입니다.

알렉시온의 개발·규제·안전성 담당 선임 부사장 잔루카 피로치(Gianluca Pirozzi)는 "올해 ASBMR 연례학회에서 발표되는 16건의 연구는 저인산증과 만성 부갑상선기능저하증에 대한 당사 연구의 폭을 잘 보여줄 것"이라며 "두 질환 모두 전신에 영향을 미치는 희귀질환으로, 환자들의 일상에 광범위한 영향을 줄 수 있다"고 말했습니다. 이어 "HICKORY는 성인 발병 환자를 포함한 최초의 3상 임상이며, 이 결과는 에프짐포타아제 알파가 치료 부담을 줄이고 치료 기대치를 새롭게 할 수 있다는 가능성을 한층 뒷받침할 것"이라고 덧붙였습니다.

이번 학회에서 알렉시온은 저인산증 분야 9건, 만성 부갑상선기능저하증 분야 5건, 초기 연구 분야 1건 등을 발표합니다. 저인산증 관련 주요 발표로는 HICKORY 3상 임상의 효능 및 안전성 결과를 다룬 구두 발표(10월 11일)와 미국·영국·일본 등 다국적 환자 대상의 질병 부담 연구 등이 포함됩니다. 만성 부갑상선기능저하증 분야에서는 CALYPSO 임상의 골격 지표 결과(10월 11일 구두 발표)와 미국 유병률 및 발생률 분석 등이 소개됩니다.

한편 알렉시온은 1990년대부터 30년 넘게 희귀질환 분야를 선도해 온 기업으로, 보체 시스템의 복잡한 생물학을 치료제로 전환한 최초의 기업입니다. 현재는 다양한 치료 modality를 활용해 미충족 수요가 큰 질환 영역에서 파이프라인을 확장하고 있으며, 본사는 미국 보스턴에 있습니다. 모회사인 아스트라제네카(AZN)는 영국 케임브리지에 본사를 둔 글로벌 바이오의약품 기업으로, 종양, 희귀질환, 심혈관·신장·대사, 호흡기·면역 분야의 의약품을 125개국 이상에서 판매하고 있습니다.